三周年

那年春节，我突然发现我双手关节肿胀，起初我以为是过敏了，去看医生，医生配了一些过敏药，可是吃了也不见好，后来就感觉自己全身酸痛，我以为是上班太辛苦，单纯的身体不太舒服，后来休息了两天，不舒服也缓解了，之后就没太在意。

后来去外地工作，发现自己的脖子上淋巴肿大，我就去医院检查，医生让我去抽血，结果发现我其他血项都是正常的，但是白细胞异常的低，血沉高达75.由于是小地方，她告诉我，你这么年轻，这些指标都太不正常了，建议我去大医院血液病科检查。我当时很害怕，连夜回了杭州，检查需要住院，在等待了几天，终于有了床位，我去了血液病科，我害怕极了，周围住着的都是比较严重的，我当时就像是等着宣判的罪人。在等待的几天时间里特别的漫长，后来医院来电话说不是那钟可怕的病，应该是风湿免疫方面的问题，让我去风湿免疫科看。我听完长长的吸了一口气，我就感觉不是那个就有机会活下去。

后面就确诊是sle，也许是我发现的早，没有累及其他器官。我感觉这一切都是不幸中的万幸。从6颗小美开始吃，但是对于一个才23的女孩子来说，变胖，也是很可怕的。我庆幸那时候的我在外地工作，身边没什么熟人，体重也从服药前的47长到了巅峰58。人变得相当不自信，因为肉都长在了脸上，从小我脸就是圆圆的，后面激素让我出现了严重的双下巴，脸上长了很多的痘痘。背也厚实了，脸上也长了些绒毛，皮肤上长了红色的生长纹。我记得那时候陌生人背后议论我脸怎么这么大，我很自卑，回家的时候我都不出门，不愿意见别人。我很怕别人异样的眼神。

生病前的我是一个很要强的人，我安慰自己不要心急，现在最重要的是养好身体，后来慢慢减药，副作用也变小了，自信也慢慢回来了。胖的时候就去跑步，一圈一圈的跑，告诉自己可以的。不开心的时候，就给自己买一件新衣服，让自己获得一点点的幸福，工作上也不要太执着，渐渐学会接受安稳，让自己开心点是最重要的，我喜欢做烘培，有空了就会倒腾一下，看着烤箱里慢慢膨胀的面包，会有治愈的感觉。也会去学习一些其他技能去填充自己，沉淀自己。

相比其他的病友，我是幸运的，相比处于疫情区的人民，我们是幸运的。加油💪加油💪，我们会越来越好的，我坚信！