基因检测和pdl1表达都出来了，喜忧参半

      先说基因检测吧，昨天先测出的，看到egfr突变的时候我兴奋的跳了起来，我觉得天无绝人之路，给我们靶向药吃已经很满足了，可是没想到父亲是egfr20突变，就代表没有靶向药可以吃，要吃只能吃原料，而且丰度才1.8很低。

      后面的更绝望，丰度0.2的ret 罕见突变，更是绝望中的绝望，因为据说这两种突变对pdl1免疫疗法都不起好作用，而且没有靶向可以吃，丰度0.2就是有药效果也不知如何。然后从网上了解的对于ret突变有两种实验组分别是ioxo292和blu667，也联系到了负责人，均不达标，无法入组。

     心情一落千丈，从七月底确诊，不相信肺癌到接受肺癌，从接受肺癌早期能切除，到八月十五号那天进了手术室又被告知无法手术，到今天的无法用靶向，无法进组，一步一步的拒绝让我有时候觉得这是命，是我爸的命，可是就在今天拿到pdl1的结果的时候给我了惊喜，高表达，百分之60。

      医生一致认为单用k药，明天就进行治疗，医生开药单的那一刻，我觉得一切都有救了，有光亮了，我反复看着开药单，感觉一个半月的努力在这一刻好像有了那么点希望，我期待着k药的奇效，期待着它进入我爸的身体，杀死他身体中那可恨的癌细胞。把我们家，把我爸救回来。

      好了，现在说下问题，医生推荐的是k药＋化疗(柏类＋培美曲塞)，因为我父亲对化疗有点排斥，而且刚做完手术二十天，体质没有完全恢复，我向医生申请单用k药，医生的意思是在已有的资料里面，k药配合化疗效果会更好，但是他说先单用两个月的k药再联合也可以，先单用k药两个月之后在联合化疗，大神们有提供什么好意见的吗?

      最后是感谢，从得知我父亲得病的崩溃，到现在能和医生无障碍的沟通，都离不开很多人给我的帮助。特别感谢地狱先生，史努比s，L，叶，红蝴蝶，that boy等等好多好多病人家属不厌其烦的解答我的问题，心里真的很感激，有些东西只有经历过才能感同身受，希望所有人都健康如意，不被病魔困扰，活出自己想要的人生。

     明天又是新的一天，加油！！！