致尿毒症的我们，加油；

我们，尿毒症患者 如果不能换肾只能靠透析生活 透析治不好我们的疾病 只是延长生命而已，透析是把身体里面的血液抽出来过滤掉杂质以后再输回血管 这种治疗一周两到三次，每次扎两针 火柴棍一样粗的针头扎进皮肤 比起活着 这点疼痛被我们忽略不计。
我们，大多数胳膊上都有篓和扎太多针而隆起的皮肤，很难看，甚至有些吓人，我们尽量回避世人不解，好奇甚至是厌恶的眼光，尽量在不伤害别人的前提下保护自己。
我们，不是每次结束透析以后都可以生龙活虎 也会有头晕，抽筋，血压低等等数不胜数的症状，我们不愿意给别人添麻烦，我们回家坐车站着的时候，不用非要坐着，也请售票员不要总用喇叭喊那个年轻人给老人让个座，我们不想让，也不想解释原因，不想把自己的秘密在公共场合公诸于众，可以吗？
我们，和电视剧中出现的尿毒症患者完全不一样，在电视作品中，我们只能换肾，不换就死。现实中规律透析的人很多很多，不换肾保护好自己也没有什么生命危险，作品中只要是亲人的肾都可以移植现实不是这样的 在电视中好像肾源才是最大的问题 有了肾源就万事OK的想法简直就是天马行空 ，现实中我们要考虑多方面的因素，供体质量，经济承受能力，愈后，经济条件，长期服用抗排异药所带来的副作用等等。 
我们，肾脏失去功能所以不能排尿，吃进去的任何一滴水对我们都是负担，身体毒素高又会引起口渴，这是一种何等的煎熬，没有患过这种病的人对我说你能理解，我根本就不信。
我们，被好多人称赞坚强，我们能不坚强吗？软弱对我们来说有用吗？就可以不扎针了吗？软弱对我们来说毛用都没有。我们不想坚强，但是生活给我逼到这份儿上了， 不坚强一点怎么活？？
尽管如此
尽管如此
我们依旧阳光快乐的面对每一天，尽自己所能陪伴家人，努力适应环境，不怨天尤人，不自暴自弃，尽量乐观的等待着奇迹出现的那一天
我们，就是这样存在着，我爱你们，因为你们，我不是世界上唯一一个孤单倒霉的人，让我们都用心的，努力的好好活着，只为了，无比美好的明天------