晚期肺癌治疗的“新革命”：基因编辑开始临床试验

肺癌晚期患者，在化疗、靶向治疗失效后，未来可能会出现新的选择——基因编辑（CRISPR-Cas9）。

消息是今年7月，权威的《自然》杂志官网发出的：今年8月，中国科学家有望开展全球首个基因编辑（CRISPR-Cas9）临床试验治疗肺癌，试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行，这一临床试验已于7月6日通过了医院审查委员会的伦理审批。

据媒体报道，即将进行的临床试验，计划招募10名受试者，全部为晚期肺癌患者。

“肺癌是我国发病率增长最快和死亡率最高的恶性肿瘤之一。”卢铀说，这是首选肺癌进行试验的原因。所招募的受试者，必须是转移性非小细胞肺癌并经化疗、放疗或靶向治疗等标准治疗后无进展的患者。

基因编辑到底是什么，具体如何治疗晚期肺癌？斗瘤（ID:antica-hero）联系了在华盛顿州立大学从事基因研究的毛鹏教授。根据他的解释，这项新的治疗方法大致是这样的：

首先，人体内存在免疫细胞，而癌症患者的肿瘤组织里也会聚集免疫细胞。免疫细胞平时主要是攻击身体外来侵入的细菌和病毒，因为它身上还有一个安全装置：一个叫“PD-1”的基因，导致免疫细胞不会攻击自身细胞，即“内斗”。

现在的实验，是从病人身上分离免疫细胞后，在实验室里通过基因编辑技术敲掉安全装置。转回到病人体内后，免疫细胞就会直接开始攻击体内的癌细胞，“从外战转入内斗”。

（基因编辑图）

“可能也有的免疫细胞能攻击癌细胞，但是该保险装置削弱了这项能力，所以希望增强攻击癌细胞的功能。”毛鹏介绍。

“肿瘤组织内的免疫细胞会把癌细胞当作自己人，而基因编辑技术就相当于给这些免疫细胞洗脑，分化瓦解后，让这些免疫细胞只攻击癌细胞，而不攻击好细胞。洗脑后的免疫细胞对癌细胞本身就很熟悉，更容易打胜仗。”毛鹏的同学丁志雄医生形象地解释。

不过，对于这项治疗技术的前景，毛鹏个人评价，“华西医院现在还只是实验，还不好说有多大的希望。”