关于肿瘤标志物,患者最关心的 4 个问题!
1978年第一次出现“肿瘤标志物(Tumor Marker),或肿瘤标记物”,名字听起来非常霸气,学术定义为 肿瘤细胞本身合成、释放 或 机体对肿瘤细胞反应而产生升高的一类物质,主要包括蛋白质类、糖类和酶类50多种。
打个比喻,癌细胞就像当下的恐怖分子,当它出现的时候,就会和当地居民(人体正常细胞)发生冲突,单个恐怖分子不成气候,力量聚集大了,危害就扩散了。战争中硝烟弥漫的产物,比如人员伤亡、经济受损等其他异常表达信号,就是肿瘤标志物。
有些人体检发现肿瘤标志物稍稍升高,就很紧张,而这在医生眼里毫无临床意义。如,某个指标正常参考范围是3~6mmol/L,超过6mmol/L就是升高了,哪怕是6.1mmol/L,也算是升高,但这种升高显然没多大的意义。
那么,到底升高多少才有意义呢?
这个问题没有绝对的标准或统一答案,要结合具体情况来分析判断,而且每一种肿瘤标志物都不一样的:
略微超过正常值的,一般认为是 轻度升高; 大幅度升高的,医生往往称其为 有意义的升高。
1、肿瘤标志物升得越高,恶性可能越大
肿瘤标志物升高几倍、十多倍、几十倍,当然比只升高一点点、升高一倍更有意义,但这并非绝对。
因此,肿瘤标志物升高需结合临床综合判断。
2、需结合超声、CT、磁共振影像学检查或胃肠镜检查综合判断
如影像学检查或胃肠镜检查发现有肿瘤客观存在依据,且患者血液中肿瘤标记物升高到正常上限的2倍以上,提示恶性肿瘤可能性极大。
如果肿瘤标志物小于正常上限的1.5倍,一般算轻度升高,又没有影像学或胃肠镜检查肿瘤存在依据,不一定就是癌症,可定期观察。
因此,肿瘤标志物升高,需进一步做影像学或胃肠镜检查,找到肿瘤客观存在依据。
3、动态观察肿瘤标志物更重要
特别是肿瘤标志物升高幅度不大的情况下,动态观察它的变化趋势更有价值,一般1~2个月复查一次该肿瘤标志物,并有必要做其它关联的肿瘤标志物检测。
如果肿瘤标志物逐步增高或持续增高,或出现其它肿瘤标志物也增高,有必要在3个月后,再行影像学或胃肠镜检查,或更精密检查,因为小的肿瘤当时不一定发现,经过3个月长大后,就有可能被发现了。
如果多次复查,结果大致保持稳定,没有一次比一次升高,允许小幅度上下波动,或肿瘤标志物逐步下降,那通常表示它不是癌症引起的,也就是说你这个指标跟癌症没有直接关系。
肿瘤标志物升高,不一定就是得了癌,因为很多因素均可导致升高。
没有肿瘤的人,肿瘤标志物也会升高。特别当肿瘤标志物轻度升高时,可能是体内存在一些非肿瘤性的其他疾病。比如:
◆ 月经期、妊娠早期血清 CA125 可增高;
◆ 妊娠期 CEA 可轻度升高,AFP 明显升高;
◆ 肝肾功能异常、胆道梗阻和炎症感染等均可造成肿瘤标志物,如 CEA、- CYFRA 21-1、SCC、ProGRP 等浓度增高;
◆ 肝硬化、慢性活动性肝炎、结核、子宫内膜异位症患者 CA125 可升高;
◆ 胆汁淤积能导致血清 CA19-9 浓度增高。
因此,肿瘤标志物对恶性肿瘤的特异性并不是很高,在诊断上只有辅助价值。
即便是得了肿瘤,也并不能保证肿瘤标志物检测结果100%是高的。也就是说,肿瘤标志物阴性,也不能完全排除相关肿瘤。
肿瘤细胞在体内发展初期,很难被检测到,只有当肿瘤细胞分泌出来蛋白分子,我们才能在血液里检测到,这个“时间差”可能有三四个月。
此外,有些癌型不分泌蛋白分子,就更难被“捕捉”。
国际医学检验学领域内最权威的学术组织,是美国全国临床生物化学学会(NACB),近年它多次制定肿瘤标志物的使用指南,强调大多数肿瘤标志物缺乏高度的敏感性与特异性, 不推荐 在普通人群中采用各系统肿瘤标志物谱进行推测性普查。
但是,推荐以下几类人群,选择有针对性的肿瘤标志物进行筛查:
肿瘤家族遗传史(三代以内的直系或旁系亲属,罹患恶性肿瘤的病史);
有不良生活习惯(长期大量吸烟、长期酗酒、药物滥用、长期过度劳累、严重营养不良、偏食等);
职业因素包括长期接触有毒、有害物质;生存环境遭污染(化学污染、重金属污染、核污染等);
遭受特殊微生物感染(乙型肝炎病毒、艾滋病病毒、人类乳头瘤病毒、幽门螺杆菌感染者等);
其他辅助检查结果(如彩超、CT、MRI 等检查)结果提示或怀疑肿瘤者。
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