乳腺癌转移后就弹尽粮绝了吗?
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01 单克隆抗体 可以和肿瘤细胞上的靶抗原结合(靶抗原是优先或者只在肿瘤细胞表面表达的抗原),单克隆抗体可以长时间在血液循环中持续存在,长时间暴露在肿瘤细胞周围并被肿瘤细胞内吞。 02 偶联物 相当于抗体和细胞毒分子之间的桥梁,需要精妙设计,既需要具有稳定性,防止生理状态下的断链,又要具有在特定的部位,比如肿瘤细胞释放的特征。 03 细胞毒分子 是ADC的最终效应成分,应具有高毒性和低免疫的特征。而且还需要具有和linker连接的活性基团以及明确的作用机理(一般是抗有丝分裂剂)。[2]

2019年12月 ,DS-8201获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速获批,用于治疗既往接受过2种以上抗HER2疗法的晚期HER2阳性乳腺癌患者;
2020年3月,DS-8201又被日本厚生劳动省(MHLW)批准用于治疗HER2阳性、不可切除或转移性、在先前化疗后复发的乳腺癌患者;
2021年1月,DS-8201获得欧盟委员会(EUC)批准,单药用于先前已接受2种或2种以上的抗HER2治疗方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。
DS-8201之所以能够获得多方获批,是基于DESTINY-Breast01的II期研究数据。
结果显示: 共有184例患者接受5.4mg/kg的DS-8201,客观缓解率(ORR)达到了60.9%,其中有11例(6%)患者为完全缓解(CR)。疾病控制率(DCR)为97.3%。 临床获益率为76.1%。中位DOR(缓解持续时间)为14.8个月。中位PFS(无进展生存期)为16.4个月。1年生存率预估为86%。在24例脑转移患者中,中位PFS为18.1个月。[4] 短短三年,DS-8201凭借其优异的数据,勇往直前一举拿下多方批准资格,足以称为抗癌“神药”。期待中国的患者早日用上DS-8201,创造更多生命奇迹! T-DM1
申明:仅供疾病教育时参考使用,不用于任何推广目的。如有疑问请咨询医疗卫生专业人士。
封面图片来源:稿定设计
责任编辑:乳腺癌互助君
参考文献:
[1] Hoffmann RM et al. Oncoimmunology. 2018;7:e1395127
[2]Lancet 2019; 394: 793–804
[3].Modi, Shanu et al.The New England journal of medicinevol. 382,7 (2020): 610-621. doi:10.1056/NEJMoa1914510
[4].Conte, PierFranco et al. Cancervol. 126,13 (2020): 3132-3139. doi:10.1002/cncr.32873
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