阿特珠单抗联合化疗拥有降低23%死亡风险的治疗效果

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瑞士罗氏在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。

瑞士罗氏研发生产的阿特珠单抗是一款PD-L1免疫治疗药物。阿特珠单抗是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗该类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

FDA已批准Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷)，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC）。

瑞士罗氏阿特珠单抗治疗肺癌效果如何？

一项III期IMpower133研究的结果。该研究表明：

在意向性治疗（ITT）群体中，与单用化疗相比，阿特珠单抗 化疗方案显著延长了总生存期（中位OS：12.3个月 vs 10.3个月；HR=0.70，95%CI:0.54-0.91，p=0.0069）。

此外，与化疗相比，阿特珠单抗 化疗方案将疾病进展或死亡风险显著降低23%（中位PFS：5.2个月 vs 4.3个月，HR=0.77，95%CI:0.62-0.96，p=0.017）。

随访分析表明，在第18个月时，接受阿特珠单抗 化疗方案的患者中OS率为34%，而化疗组为21%。

该研究中，阿特珠单抗与化疗联合用药的安全性与已知的阿特珠单抗的安全性一致。

值得一提的是，这是20多年来ES-SCLC一线治疗方面首次具有临床意义的进步。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。