埃克替尼(Icotinib)治疗效果用数据来说话

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凯美纳是贝达药业生产的，是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是中国第一个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药。EGFR是一种细胞膜表面的糖蛋白受体，其结构包括配体结合域、跨膜结构域和具有酪氨酸激酶活性的胞内域。

凯美纳（化学名：盐酸埃克替尼）是贝达药业历经十年研发自主创新的1.1类EGFR-TKI小分子靶向抗癌新药。在其Ⅲ期ICOGEN研究中，主要疗效指标无进展生存期PFS凯美纳较吉非替尼延长约1/3，分别为4.6个月对3.4个月，凯美纳并不劣于吉非替尼。

2013年石远凯教授团队头对头比较凯美纳和吉非替尼在中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，证实了埃克替尼在PFS和安全性上不劣于吉非替尼，可大大降低患者治疗成本。所有CONVINCE研究纳入的患者中285例接受治疗，其中埃克替尼组148例，化疗组137例。凯美纳组肺癌患者PFS相比化疗组有较大提升，分别为296天 vs 219天。凯美纳组肺癌患者肿瘤缓解率显著优于化疗组，分别为为64.8% vs 33.8%。此外，凯美纳组肺癌患者不良反应发生率低于化疗组，分别为70.3% vs 88.3%。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。