抗精神病药物应用于抗肿瘤领域并非上述一个例子这么简单，要知道医学领域的进步可是随着时代的发展跨步前行的。 在抗击癌症方面，癌细胞实在是太狡猾了，新药还未诞生，它就变换出另一个身份，因此不断的开发新药是人类需要面临的一个永久性的挑战。而将现有药物的适应症从一个治疗领域转换为治疗另一个领域的疾病，也称为“药物再利用”或“药物重新定位”，这样就可以大大缩短药物临床试验所需的时间和结果。因此抗精神病药物也并非只能治疗精神病，在不同的治疗领域，科学家们都开展了积极的探索。 1、老药新用！丙氯拉嗪可增强肿瘤药物的抗癌能力 上世纪50年代，丙氯拉嗪(prochlorperazine，PCZ)就被美国FDA批准用于治疗精神病，尽管它现在已经被新的抗精神病药物所取代，但今天仍被用来缓解恶心和呕吐。而在不久前，研究人员发现了它的新用途：丙氯拉嗪可以通过抑制肿瘤细胞表面受体的内吞作用，来提高抗癌药物在癌症治疗中的功效。 内吞是细胞摄取物质的过程，简单的说就是，把细胞外的物质转运到细胞内。肿瘤细胞利用这个机制把细胞表面的受体也转移到了细胞内。要知道，只有药物和肿瘤细胞表面的受体结合，才能发挥出精准打击的作用。于是，科学家们设想如果可以阻止肿瘤细胞的内吞作用，就可以提高肿瘤表面受体和抗癌药物结合，这样就可以提高抗癌药物的疗效，而丙氯拉嗪就是一种内吞抑制剂。 研究发现，丙氯拉嗪联合EGFR抑制剂西妥昔单抗可增强西妥昔单抗的耐药性，与西妥昔单抗单药治疗相比，使用丙氯拉嗪的联合治疗更能抑制肿瘤生长。不仅如此，在同免疫药物的联合治疗研究中，也同样发现丙氯拉嗪可以提高PD-L1单抗的抗癌疗效。 2、精神病药物也可以同化疗一样杀死癌细胞 第一代抗精神病药物，被称为典型的精神药物，到了20世纪90年代，第二代抗精神病药物诞生，如利培酮和奥氮平等，这一类药物被称为非典型精神病药物。新型的精神病药物因具有广泛的结合特征，可以更好的应用于临床。 抗精神病药物可参与调节体内脂质平衡的基因，这些药物通过破坏细胞内运输和胆固醇的合成来上调脂肪生成基因的表达。人类细胞中的胆固醇是细胞膜的重要组成部分，它在各个过程中都起着关键作用。 这项研究对抗精神病药物（利血平，氯丙嗪，氟哌啶醇，匹莫齐特，利培酮和奥氮平）在淋巴细胞瘤、神经母细胞瘤、肺癌和乳腺癌中的抗癌作用都做了分析，结果表明几乎所有的药物都可以选择性地抑制癌细胞。此外，研究人员还发现，奥氮平和匹莫齐特通过破坏体内胆固醇平衡发挥其细胞毒性，如同化疗药物一样，抗精神病类的药物也可以杀死癌细胞。 上述抗精神病药物的研究有些已经在临床中使用，有些还在研究阶段。人类与抗击癌症是一场无硝烟的战争，所谓“兵来将挡水来土掩”，将每一个药物都发挥出更大的治疗作用，我们对于疾病的认识就更进了一步。 不过，康复君要提醒大家的是，抗精神病药物虽然被证实在抗癌中有一定的疗效，但不可自行服用，要谨遵医嘱，按需服用。 责任编辑：前列腺癌康复君封面图片来源：摄图网参考文献：1.《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识 （2019年版）》2.Navari RM, Qin R, Ruddy KJ, Liu H, Powell SF, Bajaj M, Dietrich L, Biggs D, Lafky JM, Loprinzi CL. Olanzapine for thePrevention of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting. N Engl J Med. 2016 Jul 14;375(2):134-42.3.Chew HY, De Lima PO, Gonzalez Cruz JL, et al. Endocytosis Inhibition in Humans to Improve Responses to ADCC-Mediating Antibodies. Cell. 2020;180(5):895–914.e27. doi:10.1016/j.cell.2020.02.0194.Dong C, Chen Y, Li H, Yang Y, Zhang H, Ke K, Shi XN, Liu X, Li L, Ma J, Kung感谢您阅读到此，如果觉得对您有用，记得关注前列腺癌康复圈，并转发给更多人!
