赞可达(塞瑞替尼)具有减少45%的疾病进展的效果吗？

关于“赞可达(塞瑞替尼)治疗效果”的相关内容，相信很多病友都想知道，为了方便大家了解，觅健小编搜集整理了一些相关资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至赞可达(塞瑞替尼)组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至赞可达组。

研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，赞可达(色瑞替尼)组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。

在一项代号为ASCEND-4的三期临床实验中，就有对比了赞可达与一线化疗的治疗获益情况，实验结果显示与化疗相比赞可达治疗的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间均更高，对于存在脑转移的 NSCLC 患者，赞可达治疗达到了高效、持续的系统缓解以及较高的颅内缓解。

患者使用赞可达的有效率（ORR）73%，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，赞可达减少了45%的疾病进展和死亡风险。

对于脑转移的患者，赞可达颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。赞可达对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。

以上便是“赞可达(塞瑞替尼)具有减少45%的疾病进展的效果吗？”的全部内容，希望能帮助到大家，想要了解更多资讯可以继续关注觅健或者下载觅健APP！

温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。