真实案例 | “明星”基因突变,有何利弊?



乳腺癌可以分为多种类型,每种类型的特点不同,适合的治疗方案也不一样。临床上一般会根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(Her-2)和Ki67等分子的情况,把乳腺癌分为Luminal A型Luminal B型HER 2过表达型三阴性乳腺癌等几个主要类型。


作为女性肿瘤领域的“明星”基因,BRCA基因检测和乳腺癌尤其是三阴性乳腺癌有什么关系呢?今天我们就结合一个真实病例跟大家介绍一下。


三阴性乳腺癌与BRCA基因的关系

三阴性乳腺癌是指ER、PR和Her-2均为阴性的乳腺癌,常见于发病年龄在35岁以下且具有乳腺癌家族史的患者,这类患者约占所有乳腺癌患者的12.5%~15%。

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图片来源:2019年CSCO乳腺癌指南


BRCA1/2基因与三阴性乳腺癌的关系尤为密切。在中国人群中,BRCA1/2突变率在普通人群中不到1%,在所有乳腺癌患者中约为3%,而在三阴性乳腺癌中可达17.3%。从另一个角度看,在携带BRCA1基因突变的乳腺癌患者中,大约60%-80%为三阴性乳腺癌,而携带BRCA2基因突变的乳腺癌患者中,大约25%为三阴性乳腺癌。

了解BRCA基因状态,不但可以帮助临床制定合适的药物治疗方案及手术方案,还可以评估家属发病风险。


我们分享一例在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院乳腺外科就诊的病例,来探讨BRCA基因突变与三阴性乳腺癌治疗的相关性:



病例讨论
患者,孙某,女,36岁,已婚,育有两女。2009年诊断为三阴性乳腺癌,于外院行右乳癌改良根治术。2019年3月,在外院行左乳肿物切除术,术后病理结果为浸润性导管癌3级,后于哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行左乳单切术 前哨淋巴结活检术。

术后进行BRCA基因检测(维汝健TM),结果为BRCA1基因大片段缺失。患者后期采取AC-TCb (多柔比星 环磷酰胺序贯多西他赛 卡铂)方案化疗。

首先,我们先来看患者从BRCA基因检测中的直接获益有哪些呢?

根据GeparSixto、CALGB40603等临床研究的结果,对于BRCA1/2突变型的三阴性乳腺癌患者,铂类药物化疗可以延长患者的生存,而对没有突变的患者,其疗效则与其他化疗药物无明显区别。因此,在明确了患者的BRCA基因状态后,医生为患者采取了含铂化疗方案。

其次,该检测结果对于患者还有哪些指示意义呢?

第一,对于后续治疗,患者可以考虑以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂靶向治疗。对于BRCA突变阳性的转移性三阴性乳腺癌患者,奥拉帕利较标准化疗可以降低患者的疾病进展风险,延长患者生存。目前,FDA已批准该药用于治疗携带BRCA基因突变且HER2阴性的转移性乳腺癌患者。

第二,我们可以看到,该患者非常不幸,双侧乳房先后发生肿瘤,接受了多次手术治疗。对于BRCA突变的乳腺癌患者来说,其发病一侧的乳房复发风险较高,对侧的健康乳房后期发生乳腺癌的发风险也比较高,可以考虑进行对侧乳腺的预防性切除,这样就可以大大降低发病风险。如果患者在第一次手术前就进行了BRCA基因检测,并采取预防措施,很可能就可以避免二次乳腺癌带来的痛苦。


最后,该检测结果对于患者家属又有什么意义呢?

BRCA基因突变属于常染色体显性突变,具有明显的遗传性,患者BRCA突变基因可能来自父亲,也可能来自母亲,而且,也有一定的概率传给患者子女。对于患者家属进行BRCA基因检测,可以加强BRCA基因突变携带者的自我管理,降低癌症的发病风险。那么,哪些人群应该进行BRCA基因突变筛查呢?


根据相关临床指南推荐,满足以下条件的人群应进行BRCA基因检测:


1. 满足以下任一条件的乳腺癌患者:

Ø≤45岁

Ø≤50岁,个人病史(双侧或乳腺/卵巢)和/或特定家族史(乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)

Ø≤60岁的三阴性乳腺癌

Ø任何年龄:特定家族史(卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)

Ø所有男性乳腺癌患者

2.所有卵巢癌患者

3. 前列腺癌患者:Gleason score ≥7,乳腺、卵巢、胰腺或前列腺癌家族史

4. 胰腺癌患者:任何年龄,特定家族史

5. 未患病的健康人:已知家族成员携带BRCA致病突变或有相关肿瘤家族史


图片来源:觅健
责任编辑:乳腺癌互助君

参考文献:

1.乳腺癌相关骨质疏松症的发病机制及防治.李红等

2.骨质疏松与乳腺癌骨转移.任留梅等

3.乳腺疾病患者血清钙镁含量变化及乳腺癌发病因素分析.向飞艳等

4.活性维生素 D与乳腺癌.胡杨霖等

5.乳腺癌内分泌治疗后骨质疏松的防治体会.高志棣等

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