恶性间皮瘤是一种缓慢致死性肿瘤，预后较差，尚无有效的治疗措施。在2020 ASCO上线之际，有关恶性间皮瘤的研究成果被公布。小编为您整理了几篇恶性间皮瘤的最新研究成果，一起来看看吧。
纳武利尤单抗（ Nivolumab）治疗恶性间皮瘤的有效性和安全性
背景：直到最近，晚期恶性胸膜间皮瘤（MPM）标准治疗方法只有顺铂加培美曲塞。Nivolumab是一种抗程序性死亡1型单克隆抗体，显示出对预处理过的MPM的疗效，并已在日本获得批准。
结果：在66名接受疗效检查的患者中，缓解率（RR）为24.2%，疾病控制率（DCR）为63.6%。
中位无进展生存期（mPFS）为4.1个月，中位总生存期（mOS）为13.3个月。基于外周血中性粒细胞-淋巴细胞比率（NLR）的疗效分析：NLR≥3.5组的相对缓解率为14.7%，NLR＜3.5组为相对缓解率为25.8%。NLR≥3.5组的mPFS和中位总生存期（mOS）分别为3.1个月和11.4个月，而NLR＜3.5美元组的mPFS和mOS分别为5.6个月和11.4个月。
各组之间的RR、PFS、OS没有显著差异，但观察到NLR＜3.5组比NLR＜3.5组的相对缓解率更好、生存期更长。
结论：这项回顾性研究揭示了Nivolumab对MPM的有效性和安全性。支持Nivolumab可以作为MPM的标准二线治疗。此外，正如在其他癌症中所指出的那样，NLR可能是MPM患者使用Nivolumab效果的预测标志。
温和疗法：每周一次表阿霉素（epirubicin）治疗老年恶性胸膜间皮瘤（MPM）。
背景：对于MPM患者在一线培美曲塞（pemetrexed）化疗（CT）后疾病进展的治疗选择有限。这项回顾性研究旨在评估：温和的CT是否可以作为老年患者的第二线治疗，最重要的是维持生活质量（安全性和耐受性）和提高无进展生存（PFS）。
结果：参与评估的98名患者中，无进展生存期（PFS）为7个月（范围3-16），总缓解率（ORR）如下：36例患者（39%）中，完全缓解（CR）为0例、部分缓解（PR）为18例、病情稳定（SD）和病情进展（PD）各为44例。总生存期（OS）为11个月，没有发生危及生命的事件，未观察到3-4级毒性反应。
结论：在免疫疗法这个简单的治疗时代，epirubicin在每周的时间表中已经被证明是一种温和的治疗方法，它可以在二线治疗，在一线治疗后进行MPM进展的老年患者。
TRC102联合顺铂和培美曲塞治疗晚期实体肿瘤的I期研究/对耐pemetrexed和顺铂或卡铂的间皮瘤患者使用pemetrexed的TRC102进行II期研究。
背景：盐酸甲氧胺（TRC102）是一种新型的BER通路生物化学抑制剂。现有数据支持TRC102结合DNA是拓扑异构酶II的底物的假设，拓扑异构酶II裂解TRC102结合DNA位点，导致细胞凋亡，增强化疗的细胞毒性作用。
结果：A组有16名患者接受了治疗；9名患者中有3名通过了顺铂（CDDP）60 mg/㎡、pemetrexed 500 mg/㎡和TRC102 （50、75和100 mg/d, PO）评估；5名患者接受TRC102 100 mg/d PO、CDDP 75 mg/㎡和培美曲塞500 mg/㎡并接受评估，周期为21天。中位无进展生存期（mPFS）为 7.1个月。
B组是在培美曲塞 铂一线治疗后6个月内有进展或复发的间皮瘤患者。14名患者采用TRC102 50 mg/d D1-4和培美曲塞500 mg/㎡，周期为21天，mPFS为4.3个月。8名患者至少在1个周期内病情稳定。
结论：TRC102与CDDP和pemetrexed联合使用表现出抗肿瘤活性，特别是在唾液腺肿瘤中，并且在测试剂量下具有可耐受的安全性。TRC102和pemetrexed联合应用在耐pemetrexed的恶性间皮瘤患者中显示出活性。
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