2020 ASCO 肿瘤疫苗防癌治癌，快速特异安全有效

2020年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）上线在即，小飞根据已发布的2020 ASCO摘要，为您摘录全球肿瘤免疫治疗最前沿的研究成果，一起来看看吧~

背景：在过去的十年中，癌症免疫治疗已经成为最有希望的抗肿瘤方法。最常用的免疫疗法是疫苗和检查点抑制剂。自体细胞疫苗是用患者自身的肿瘤细胞在体外加工制成的，它可能引起细胞毒性T淋巴细胞免疫反应，对抗肿瘤细胞抗原，导致肿瘤细胞死亡。

结果：31名患者中出现与治疗相关的副作用很少，仅包括注射部位的轻微红肿和一例肿瘤部位的炎症。对26例患者的肿瘤标志物进行评估，疾病稳定期（SD）为3个月的患者占9.6%，6.5%的患者出现疾病进展（PD）。全组随访，有12.9%的患者完全缓解（CR），6.5%的患者部分缓解（PR），SD为3个月的患者占25.8%，38.7%的患者出现PD。

结论：本研究证实了在大多数接受治疗的患者中存在抗肿瘤反应，在治疗期间极少出现副作用并保证了良好的生活质量。

背景:VXM01是编码VEGFR2的DNA疫苗，VEGFR2在胶质母细胞瘤中的过表达是VEGFR2启动的T细胞的目标。先前对14例进行性胶质母细胞瘤患者进行的I/II期研究表明，VEGFR2特异性T细胞的检测以及肿瘤内免疫的改变与延长总体生存期相关。

结果:9例患者中有3例部分缓解（PR），肿瘤分别缩小了58、81和95%，其中两名患者经历了6个月无进展生存期（PFS）。未观察到治疗相关的毒性反应。在一些患者中检测到显著的VEGFR2特异性T细胞反应，并且预先存在的肿瘤内T细胞与免疫治疗联合的有效性正相关。

结论:VXM01联合avelumab是安全的，可产生可检测的外周VEGFR-2特异性免疫反应。3例患者有客观反应（ORR）。

背景:肿瘤特异性新抗原为免疫治疗提供了个性化靶点。无论采用何种剂型，通过有机硅方法预测的针对表位的疫苗很少能诱导CD4 和CD8 体外T细胞反应。ATLAS通过对所有患者特异性突变的体外筛选，选择新抗原作为疫苗包含物，以识别预先存在的CD4 或CD8 T细胞反应，并排除抑制肽。

结果:40剂给药仅引起局部轻度不适，无剂量限制性毒性（DLT）。免疫系统对99%的注射肽产生免疫应答，在体外荧光定量分析中CD8 和CD4 均有应答。到目前为止，没有病人出现复发性疾病。

广泛的免疫反应最早出现在第29天，并持续超过12个月。对单个肽段的免疫应答与肽段浓度相关，但与其他分类如蛋白质平均疏水性、肿瘤类型、注射部位或性别无关。

结论:GEN-009从患者的肿瘤突变体中识别肿瘤特异性免疫靶点。最初的临床数据显示，ATLAS抗原的选择可能对诱导广泛、快速和持续的对肿瘤特异性新抗原的免疫至关重要。

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