新发现！所有人都携带有自闭症基因

一个来自英国布里斯托尔大学、美国哈佛大学、麻省理工大学和麻省综合医院的国际研究小组的最新的研究，揭示了自闭症谱系和自闭症类似特征的人群的基因的关联性。

研究人员们研究了自闭症患者的基因和正常发育的人的基因是否存在有共同的特征。他们发现，自闭症患者的发病原因中，遗传因素和环境因素的共同作用下，会使人们表现出自闭症的特征症状。该成果发表在最新一期的《自然遗传学》杂志上。

自闭症是大脑神经发育障碍引起的病症的一种，100个孩子中有1个患有自闭症。他们都表现出社交障碍，交流和语言上的障碍，以及行为刻板和重复性行为。这些特征症状是评估一个人是否患有自闭症的核心，但不同个体会出现某方面程度的轻重的差异。

基于先进的基因组序列测定和分析手段，自闭症患者的基因之谜正在逐渐被人们所解开。已有研究表明，大部分的自闭症发病是由多组基因共同影响的（由成千上万的基因的微小差异共同作用，从而影响整个基因组群）。

“很多间接证据都能够有力的说明这一发现，”医疗和种群遗传学研究机构的主任兼本研究的项目的带头人，Mark Daly博士说。

“现在我们有了基因测试的手段，已充分掌握了多重基因的影响会诱发自闭症，也就是说，其实每个人的身体里都沉睡这自闭症基因，或多或少的影响着我们的行为方式和社交能力。”

美国麻省总医院的Elise Robinson博士说：“我们可以通过大量的行为和认知的数据来逆向研究，究竟是那种不一样的基因类型在主导者自闭症。我们现在已经研究出一种方法，来解析哪种特定的基因会诱发哪种特定的自闭症特征。”

“我们的研究表明，收集正常发育的人的基因数据对研究特定的复杂的精神疾病有着重要的意义，” 该研究的成员之一的Beate St Pourcain博士说道，他是布里斯托大学的医学研究委员，也是语言心理学普朗克研究所的成员。

“基于正常发育的人与患自闭症的人的基因的关联，我们可以更为深入的理解既定的影响自闭症的基因。这也许能帮助我们用生物监测手段来诊断自闭症。”

该研究用的基因数据库来自普通群众，以及一些患有自闭症的家庭的人群。自闭症基因收集包括几个大型的国际自闭症的遗传学研究团体：精神病基因研究团队之自闭症组，丹麦iPSYCH自闭症项目，物种生存委员会和自闭症测序联盟。

该研究的成员之一的George Davey Smith教授说：“许多病的特征都和风险基因有关——像血压或胆固醇含量——都有着自己的风险基因，再加之环境的作用，从而诱发出疾病。”

研究人员们希望将来能进一步去探究风险基因和病症在其他精神疾病中，如精神分裂症，的关联性。

来源：Sciencedaily

链接：https://www.sciencedaily.com/releases/2016/03/160321123650.htm

翻译：觅健-domogo