一文汇总近期胃癌临床试验，现在报名还来得及！

或许大家还不清楚什么是临床试验。临床试验是指以人体（病人或健康受试者）为对象的试验、研究，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。

一般来说，国内临床试验药物大致可分为两种：一种是与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究；另一种是国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。

其实，无论这些药物在国外上市与否，在开展人体试验之前，已经进行了大量的研究和前期临床试验，验证了药物的疗效和安全性等问题。

并且，我们需要知道的是临床试验并非公益，不是所有的人都可以入组。为保证试验的安全性，制定了相应的“入选|排除标准”，只有符合的人员才能参加。

在此，我们汇总了胃癌（含食管癌）相关临床试验项目，符合临床项目报名标准的患者可以踊跃的报名，我们将为大家提供最适合的临床项目。

本试验为III期试验。主要是对比BGB-A317联合化疗与安慰剂联合化疗治疗既往未曾接受过全身治疗的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌。要求受试者年龄大于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。

本试验是II期试验。主要是EOC315联合卡培他滨/奥沙利铂（XELOX方案）一线治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阴性（或HER2状态不详）的胃或胃食管结合部腺癌。要求受试者年龄在18-75岁之间、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动，并且既往未接受过针对晚期肿瘤的标准化疗方案。

本试验是III期试验。主要是评估CS1001 XELOX治疗不可切除局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌。要求受试者年龄在18-75岁之间，至少有一个可测量或不可测量但可评价的病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动，并且受试者必须从未接受过全身治疗方案。

本试验是II期试验。主要是评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者。要求受试者至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。

本试验是III期试验。主要是信迪利单抗联合TP一线治疗不适合接受根治性治疗方法的不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌患者。要求受试者年龄在18-75岁之间、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。

本试验是III期试验。主要是抗PD-1抗体BGB-A317与化疗二线治疗晚期无法手术切除的/转移性的食管癌患者。要求受试者年龄大于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。

1、以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。

2、报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。

3、招募流程

图片来源：觅健招募君

4、若有关于新药临床试验其他问题，可以添加“觅健招募君”微信号（微信号：mjxiaomifeng）或者扫描下方招募君二维码进行详细咨询。