为什么要参加临床试验？
“参加临床试验是不是去当小白鼠啊？”
“参加临床试验安全吗，有副作用怎么办？”
“我不想被分到对照组，使用安慰剂！”
“我自愿参加，为啥不让我入组呢？”
“……”
在临床实验的后台或互助群里经常能收到关于临床试验的各种疑问。
一提到临床试验，很多人的第一反应就是“去当小白鼠”。其实这是很多人对于临床试验的误解。
在欧美等发达国家，患者选择参加临床试验是件很普遍的事。但在国内，由于受传统观念影响，总认为临床试验就是拿患者做试验，因此患者参与的积极性不高。
希望这篇文章能够让您更加了解临床试验，让生命延续，让爱传递！
哈佛癌症中心告诉您： 为何要参加临床试验 这些临床试验的误区 你中了几个
参加临床试验，就是小白鼠吗？
当你听到参加临床试验时，可能心里想的是要去当“小白鼠”了，事实并非如此。
一个临床试验的设计中，首先考虑的是必须符合伦理学要求。参加某一临床试验必须以不损害受试者的利益为前提，否则，这个试验不能被伦理委员会通过，更不能开展。 研究药物在临床试验前，会经过系统的临床前研究，以保证研究药物在临床试验中的相对安全性。此外，参加临床试验前，都有一个知情同意的过程，以帮助您了解作为参与者的权利。 就拿肿瘤的临床试验来说，临床试验的研究药物，多为目前较为新的治疗手段，就像PD-1/PD-L1抑制剂、CART治疗等。这些新的治疗方式，不仅在国内已获批的适应症有限，而且价格昂贵，多数家庭无法承担。如果能够有机会加入临床试验，不仅能够免费使用新的治疗方式，而且还能接受专业专家团队指导随访。 所以，参加临床试验并不等于“小白鼠”，而是作为一种治疗方式，让癌症患者能够从中获益。 临床试验很危险，因为是未上市的新药
药物临床试验就是用来研究药物的有效性、安全性和质量等问题，以考察其能否上市用于特定人群。因此，这当中存在一定程度的风险。但进入临床试验的研究药物，都是经过数年临床前研究，反复试验，严格测试，才会应用到人体当中。 以肿瘤新药临床试验为例，首要任务都是保证患者的安全，在保障“安全性”的基础上探究新药的有效剂量，这才是关键。杀死癌细胞的同时杀死患者的药物，没有临床价值，也不会开展临床试验。 此外，在临床试验过程中，专业的医生团队会严格监测和评估患者的身体状况，这也是保障患者参加临床试验安全性的措施。 知情同意只是签署一张纸而已
知情同意不仅仅是签署一张纸这么简单。 首先是知情同意书，它包含了参加临床试验前需要了解的所有信息，包括临床试验的目的、研究药物可能带来的益处和风险、流程等。 其次是签署知情同意的过程，单凭书面阅读可能无法确保患者完全理解临床试验信息，因为这其中可能有很多专业名词。在参加临床试验前，相关的医务人员会提供详细的解释说明，帮助患者理解并做出决定。 因此，知情同意是一个持续的，互动的讨论，而不是一次性的信息会议。 万一分到对照组使用安慰剂，会耽误病情
目前大部分临床试验都不会直接使用无效的安慰剂作为对照，而是使用“标准疗法”（目前已有的最佳治疗方法）做对照。即便分到对照组，不会放任患者病情任意发展而不顾。
因为探索新药的目的是为了找到比现在更有效、更安全、副作用更小的治疗方法。 我自愿参加临床试验， 却被告知不能入组，这似乎不公平 每个临床试验都会制定详细的试验方案，其中有一项重要的内容就是入排标准。它就相当于临床试验的门，因为它决定了哪些可以入组，哪些不行。 入排标准不是用来约束个人的，而是这些标准能够筛选出最有可能从临床试验中获益的人。
一旦入组临床试验，就不能退出了
临床试验是自愿参与的。在临床试验过程中，不论是由于出现了不良反应，或是自身的其他原因。只要是患者不再愿意继续进行临床试验，可随时退出。
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