认识红斑狼疮
忙碌的时间过得特别快，一晃又到周五
这周我们SLE互助圈的小助手遇上了一个乌龙事件
表示很是苦恼！
事情经过是怎么样的呢，请听小编娓娓道来~
话说，有个红斑狼疮患者加了小助手的微信，小助手潜意识的情况下认为是系统性红斑狼疮患者，便为其引导帮助到对应的社群进行互助，后来才发现红斑狼疮患者对红斑狼疮这个疾病有很大的误区，自身其实是盘状红斑狼疮患者，不明情况下误认为自己是系统性红斑狼疮患者，导致进群后莫名的懵圈与害怕。
本着善良美好的心灵，今天小编就在这边为大家来介绍一下红斑狼疮的疾病知识，希望给刚刚遇上“狼”的患者及家属指条明路，下次可别再走错路咯~
首先，大家要知道，红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，属于风湿疾病的范畴，多见于15～40岁的青年女性。
我们来说一下红斑狼疮都有哪些类型。
盘状红斑狼疮
主要表现为皮肤受侵害，是红斑狼疮中最轻的类型。
少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。
皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。
亚急性皮肤型红斑狼疮
临床上较少见，是一种特殊的中间类型。
皮肤损害有两种：
一是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干
另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。
两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。
系统性红斑狼疮
是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。
绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。
部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。
系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
深部红斑狼疮
又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。
皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。
深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
新生儿狼疮综合征
表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮
主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。
ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
今天就讲到这边啦~
后续会再与大家聊聊
“如何判断SLE患者的严重程度”
大家也可以在下面留言想要了解哪块知识哦~
最后，祝大家周末愉快哦！
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