风湿大咖齐聚，共话风湿治疗新选择！

“我国风湿病学科起步相对较晚，在几代人的艰苦创业下，已经取得了长足进步，但仍然存在着巨大的来自医生和患者的未被满足的治疗需求。”

8月18日，第一届“辉瑞炎症与免疫论坛”在京举办，大会主席、北京协和医院风湿免疫科主任、中华医学会风湿病学分会主任委员曾小峰在会上指出，为了推进学科的可持续发展，造福更多风湿病患者，需要联合各界力量为学科发展赋能，创新引领学科前沿，携手共战风湿疾病，共同开创中国风湿病领域的新时代。

　　据介绍，本次论坛汇聚了数十位国内外风湿免疫领域顶尖专家与上百位医生，针对风湿免疫领域的发展、前沿和临床实践等话题进行了深入交流，为我国风湿免疫领域医生搭建了又一个高水平的学术交流平台。

　　据了解，我国的类风湿关节炎患者众多，但治疗效果不理想，残疾率高，患者疾病负担远高于其他常见慢性疾病，且主要是伤残造成的隐性成本，药物占比极少。大会主席、哈尔滨医科大学附属第一医院风湿免疫科主任、中华医学会风湿病学分会副主任委员张志毅教授指出，目前临床上对类风湿关节炎的治疗方案，有传统合成改善病情抗风湿药、非甾体抗炎药、糖皮质激素、生物制剂和植物药制剂等，然而，上述治疗药物均有一些不足，如存在较大的毒副作用、难以有效控制病情进展、使用不便如需要注射给药，冷链保存等。而口服小分子靶向JAK激酶抑制剂托法替布，具有快速起效、强效持久的特点，与生物制剂相比，价格更为低廉，且患者每天只需口服两次，无需去医院注射，极大地满足了类风湿关节炎患者的治疗需求，有助于提高患者治疗的依从性和可及性。如今，托法替布已成为越来越多医生治疗类风湿关节炎的有利武器，并已让数以千计的患者重新回归健康生活。该药以其独特创新的细胞内靶向作用机制，直击炎症核心，带来卓越的疗效和安全性，全球上市6年，应用患者超过22500患者年，被广泛应用于传统改善病情抗风湿药（DMARDs）应答不佳的类风湿关节炎患者，被最新的欧洲抗风湿病联盟（EULAR）指南、美国风湿病学会（ACR）指南和2018中国类风湿关节炎诊疗指南一致推荐，成为传统改善病情抗风湿药（DMARDs）应答不佳的类风湿关节炎患者的新选择。目前，贵州、吉林、西藏、安徽、江苏、湖南六省已将其纳入了省级医保报销目录。

　　作为可以直接作用于风湿性疾病炎症进程中的重要细胞因子——肿瘤坏死因子的治疗方案，生物制剂的出现，给RA/AS治疗带来了一场革命。目前RA/AS治疗领域首个生物制剂恩利（注射用依那西普）在中国已经有8年的临床应用经验，是国内用于治疗RA/AS唯一的进口原研融合蛋白类生物制剂，可帮助患者实现临床缓解、影像学缓解、躯体功能缓解。

　　由于生物制剂的费用相对较高，需注射给药，导致很多患者对此可望而不可即。为此，依那西普推出了预充针（PFS）新剂型，摒弃了以往复杂的预混过程，RA/AS患者可直接进行注射。曾小峰教授表示，很多调查发现，病人对药物的方便性非常重视。新的剂型完全是为了病人着想，改变了病人的用药间隔，使病人更容易操作和应用。同时，新剂型在价格上也进行了调整，使预充针更具有价格优势。

　　中山大学附属三院风湿免疫科主任古洁若教授强调，如今风湿病治疗的趋势，是从治病中心逐渐向健康为中心转变，即实现达标治疗。生物制剂推出新剂型后，患者可以在护士的指导下在家自行注射，提高了治疗的依从性，最终实现达标。

[责编：光明网 李然]