与中国患者同行，点燃生命之光|进博会观察
2023年11月，第六届中国国际进口博览会（简称“进博会”）如约而至。进博会是世界上首个以进口为主题的国家级博览会，自2018年以来，进博会已经成为中国构建新发展格局的窗口、推动高水平开放的平台、全球共享的国际公共产品。
今年进博会上，众多创新产品第六次奔赴进博之约，许多备受关注的肿瘤治疗药物也吸引了观展者的眼球。多家专注肿瘤药创新的国际制药企业也带来了重磅产品，助力推进肿瘤治疗领域高质量发展，助力“健康中国2030”战略的实施。今天就让我们一起了解一家国际药企背后的“中国抗癌故事”。
01
关注并解决中国消化道肿瘤患者的
生存难题
对肿瘤患者而言，一款好药至关重要，这关乎他们的生存时长和生活质量。
原发性肝癌作为危害我国常见的消化道恶性肿瘤之一，目前已成为我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因[1]。过去，中国的肝细胞癌患者面临着“生存预后差、无药可用”的难题。直到2006年9月，第一款的肝癌靶向药物在中国顺利获批，实现了肝癌靶向药从无到有的新突破，为中国肝癌患者带来了生存希望。
为了解决肝癌患者未被满足的治疗需求，中国医药专家联合药企与患者共同努力，追求肝癌治疗药物的研发与探索持续前进，让一线耐药后的肝癌患者也获得了长生存希望。
图片来源：摄图网
2017年，第一款用于肝癌二线治疗的口服多靶点抑制剂药物在华获批，这是首个在肝癌二线治疗中观察到总生存期（OS）显著获益的药物，填补了中国肝癌治疗临床空白。最新研究显示，该药物单药二线治疗的客观缓解率（ORR）为22%，全程中位生存期（OS）长达29.7个月[5]。目前，该药物已经获得了国内外指南的一致推荐，成为了晚期肝癌二线治疗中的标准治疗方案。
如今，靶向药已经贯穿了肝癌治疗从一线到二线的发展。在中晚期肝癌非常难治的情况下，靶向药能持续满足肝癌患者不同时期的生存需求，极大地帮助患者实现了生存时间和生存质量的双重提高，成为晚期肝癌治疗的重要武器。
展望未来，靶向药有望跨癌种多线应用，从肝癌领域逐步延伸，惠及到更多的肠癌、胃癌等消化道肿瘤患者。
02
跨过生存关
给泌尿系统肿瘤患者全方位支持
前列腺癌的规范化诊疗是泌尿肿瘤领域的关注重点，此次也有新一代雄激素受体抑制剂和核素治疗先后在进博会上精彩亮相。
前列腺癌是男性泌尿生殖系统中最为常见的恶性肿瘤。由于前列腺癌的发病过程相对隐匿，并且进展较缓慢，早期并没有特异性的临床表现，往往容易被忽视[6]，被人们称作“惰性癌、懒癌”，这也导致多数患者在确诊时已处于中晚期，给临床治疗带来了极大的挑战。
2021年2月，新一代雄激素受体抑制剂在国内获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌；今年3月，该药物适应症不断拓宽，覆盖更多患者，新增适应症用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），成为贯穿前列腺癌早期到中晚期治疗阶段的内分泌治疗药物。
图片来源：摄图网
03
看见罕见，不错过罕见靶点的肿瘤患者
不以小事为轻，而后可以成大事。
NTRK基因融合是一种罕见的基因组学改变，是多种实体瘤的致癌驱动基因。以肺癌为例，大约仅有0.2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在NTRK融合[9-10]。
NTRK基因融合的肿瘤患者作为“小众”群体，面临着治疗难、选择少的困境。但小靶点也有大需求。全球首款“不限瘤种”口服NTRK抑制剂于2018年11月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为了泛肿瘤患者的精准靶向治疗药物。
过去NTRK基因融合阳性肺癌患者的预后不佳，而现在，口服NTRK抑制剂针对NTRK基因融合阳性肺癌及其他瘤种患者的疗效令人鼓舞，据相关研究显示，治疗总有效率为 75%，其中完全缓解（CR）率为 22% ，部分缓解率为53% [11-12]，将进一步帮助中国罕见靶点肿瘤患者提高生存期和生活质量。
图片来源：摄图网
04
与健康中国2030同行
让中国老百姓活得更好
目前，许多国际制药企业的创新药品正在帮助肿瘤患者逐步恢复健康，不断深化和推进与中国本土专家、企业的合作，探索适合中国肿瘤患者的治疗模式及康复解决方案，推进肿瘤治疗领域蓬勃发展和诊疗全程化体系建设，让更多中国患肿瘤患者从中获益，并进一步助力健康中国2030这一宏伟目标的实现。
另一方面，肿瘤患者生命时间的长度和宽度，同样重要。期待觅健平台能与更多志同道合的药企成为合作伙伴共同努力，提高肿瘤患者的疾病认知及康复管理能力，更好地帮助肿瘤患者及家属树立规范诊疗观念，以提高其生存质量，让每一位患者都活得更有尊严，实现患者生存率与生活质量的双重获益。
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