临床试验是什么？

临床试验，是指任何在人体（患者或健康志愿者）进行药物的系统性研究，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验是新药上市必不可少的一个步骤。

为什么要参加临床试验呢？

1、可以深入了解国际上针对自己疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准治疗所能达到的疗效。

2、减轻经济负担（绝大多数临床试验免费提供试验药物和治疗）。

3、能提前一步从新药中获益。

4、能获得专业医疗团队更好的照顾、关注和监测。

那么临床试验有危险吗？

临床试验不是儿戏，有严格的法律法规约束！

每个项目都是经过国家批准，不能牺牲患者的治疗利益。患者无论参加的是实验组还是对照组，接受的都是标准治疗药物和新药物治疗，或者接受标准治疗药物联合新药。

每一个患者对特定药物的反应和表现，对于临床科研来说都弥足珍贵！所以研究中心一定会尽全力让患者安全，他们甚至比患者本人和家属，更加希望试验能够成功。

目前正在招募的临床新药项目

一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验

CTR20210215   

SC0011，SC0011是一种泛FGFR抑制剂，对FGF异常及FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4异常均有靶向作用，为FGFRs驱动的肿瘤患者带来了靶向治疗的希望。

1.年龄18~80周岁（含边界值），性别不限

2.经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方 案，或现阶段不适用标准治疗

3.剂量递增阶段，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST 1.1），至少有一个可评估的肿瘤 病灶；剂量扩展阶段，根据RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径 ≥10mm 的非淋巴结病灶，或短径≥15mm 的淋巴结病灶）

4.ECOG 评分0~1

5.预计生存时间3个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内 与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者在首 次使用药物前7天内尿或血妊娠试验（HCG）必须为阴性

除此项试验之外，还有更多的试验招募信息，可咨询工作人员报名~