2022索凡替尼(苏泰达)医保价格2035元/盒，只需自付2.6万/年！

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2020年12月30日，我国自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(商品名：苏泰达)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于晚期非胰腺来源神经内分泌瘤的治疗，这是全球唯一获批用于治疗非胰腺神经内分泌瘤的VEGFR-TKI药物。2021年6月18日，索凡替尼正式获得NMPA批准用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的pNET。

【药品名称】

通用名称：索凡替尼胶囊

商品名称：苏泰达/SULANDA

英文名称:：Surufatinib Capsules

【适应症】

用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。

从2022年1月1日开始，国产靶向药索凡替尼胶囊(苏泰达)不但进医保了，而且大幅度降价，这可以帮助部分肿瘤病人大大减轻经济负担。

2022索凡替尼最新医保价格和年度费用

索凡替尼进医保之前的价格是4250元每盒(50mg*42粒)，现在进医保后，价格降低为2035.32元每盒，降价幅度52%，超过一半。降价后，根据索凡替尼的用量计算，一年的费用是8.7万元。如果还可以进行医保报销，按照70%的比例报销的话，一年自付费是2.6万元。

哪些患者使用索凡替尼可以医保报销?

必须符合索凡替尼的医保报销范围，才能进行医保报销。索凡替尼的医保报销条件是：无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。这类肿瘤病人使用索凡替尼治疗才能医保报销。

索凡替尼在国内获批上市之前，就已经在美国被FDA(食品药品管理局)授予治疗胰腺神经内分泌肿瘤的孤儿药称号，也就是说在国内获批上市了，疗效得到了认可。

索凡替尼的疗效到底怎么样呢?在临床试验中，索凡替尼组和安慰剂组患者的中位无进展生存期对比为：9.2个月vs 3.8个月，索凡替尼将非胰腺来源神经内分泌瘤的中位无进展生存期提高了2.4倍!

另外，索凡替尼组的客观缓解率(肿瘤缩小超过30%的比例)是10.3%，63%的非胰腺来源神经内分泌瘤患者实现了肿瘤缩小，并且在所有的亚组中观察到了索凡替尼的疗效。

索凡替尼(苏泰达)副作用和不良反应：

最常见的(≥20%) 的副作用和不良反应包括

蛋白尿(71.3%) 、高血压(58.0%) 、血胆红素升高(55.5%) 、腹泻(44.0%) 、血白蛋白降低(42.0%) 、血甘油三酯升高(38.3%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(36.6%) 、血促甲状腺激素升高(29.0%) 、腹痛(26.5%) 、疲乏/乏力(26.3%) 、血尿酸升高(26.3%) 、丙氨酸氨基转移酶升高(25.1%) 、出血(实验室检查异常除外) (24.8%) 、骨骼肌肉疼痛(24.8%) 、恶心/呕吐(23.1%) 、潜血阳性(23.1%) 、外周水肿(23.1%) 、贫血(22.6%)、血钙降低(21.1%) 、白细胞计数降低(21.1%) 和心电图T波及ST-T改变(20.1%) 。

最常见的(≥2%)3级以上副作用和不良反应有：

高血压(29.5%) 、蛋白尿(15.2%)、血胆红素升高(8.6%) 、贫血(6.9%) 、血尿酸升高(5.4%) 、血甘油三酯升高(4.7%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(4.2%)、出血(实验室检查异常除外)(3.4%)、腹泻(3.2%) 、血钾降低(3.2%) 、丙氨酸氨基转移酶升高(2.7%) 、白细胞计数降低(2.5%) 、血钠降低(2.2%) 和血磷降低(2.0%)。

在临床试验中，因不良反应暂停治疗的患者比例为34.4%，导致暂停治疗的不良反应主要为：

蛋白尿(12.0%) 、高血压(4.7%)血胆红素升高(4.2%) 、腹痛(3.7%) 、出血(实验室检查异常除外) (3.7%) 、恶心呕吐(2.7%) 、腹泻(2.5%) 、外周水肿(2.0%) ;

因不良反应而减量服用的患者比例为(29.0%，导致减量的不良反应主要为：

蛋白尿(15.0%) 和高血压(6.1%) ;

因不良反应而永久停药的患者比例为12.8%，导致永久停药的不良反应主要为：

蛋白尿(3.2%)、血胆红素升高(2.2%) 、出血(实验室检查异常除外) (2.2%) 和天门冬氨酸氨基转移酶升高(2.0%) 。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。