针对晚期胃癌肿瘤免疫新药CS1001的临床试验来了！
小编了解到，很多患者在确诊为胃癌后，经历过大量的治疗，对于目前市面上已有的药物已经出现了不耐受的现象，对于这种情况，难道我们就眼睁睁的看着这些处于水深火热的胃癌患者们无药可医、饱受病痛的折磨？
可喜的是，面对我们如今这个癌症多发的社会，越来越多的专业人士从事医药研发，从而也使得新药不断上市，为癌症患者带来了新的治疗新的希望。
在这里，小编要和大家介绍一款目前正在进行III期临床试验的治疗胃腺癌或胃食管结合部腺癌的药物——CS1001注射液，CS1001为基石药业有限公司研发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，目前，CS1001联合化疗用于治疗胃腺癌或胃食管结合部腺癌的三期临床试验已完成首例患者给药。
小编在这里诚挚的邀请胃癌患者参加临床试验，现今，临床试验已经不再如当初神农尝百草般的具有危害性，我们的临床试验是在一定安全性的基础上，并且患者的情况符合临床试验所要求的条件下，才得以入组，所以，有符合以下条件的患者，可以申请CS1001的临床试验，尝试不一样的药物，给自己一个新的治疗希望！
CS1001注射液
1、年龄18-75岁；
2、患有不可手术切除的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌，且病理组织学检查证实为腺癌；
3、至少有一个可测量或不可测量但可评价的病灶；
4、ECOG评分包括：活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动；
5、受试者必须从未接受过全身治疗（包括HER2抑制剂）作为晚期或转移性胃癌的主要治疗方案。
北京，郑州，上海，厦门，徐州，南京、南昌，衡阳，南宁，哈尔滨，柳州，深圳，丽水，济南，合肥，杭州。
以上为部分标准，最终入组标准由项目医生掌握。
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