乳腺癌胸椎多发骨转4年，我依然争当抗癌明星！

2015年10月6日，五年前的这一天是我最悲哀的一天，也是我一生中最难忘记的一天。一纸病理报告单，宣判我成为一名乳腺癌患者。

2017年9月复查发现胸椎多发骨转，转眼间四年过去，骨转移已经被控制住，被癌细胞破坏的骨质也已经修复好，然而最痛苦的就是得了手足综合症和周围神经受损。

这四年里所经历的太多太多，我将分享我这几年的抗癌经历和用药经过。

赫赛汀和他莫昔芬：赫赛汀用了11次出现耐药，便停了这两种药，改吃卡培他滨（希罗达)。靶向药拉帕替尼进医保后，卡培他滨配拉帕替尼吃了22个月，拉帕替尼退出医保，又改吃卡培他滨配吡咯替尼，一直吃到现在（吡咯替尼吃一年多了)，卡培他滨也减过量，可是一减量，肿瘤指标就高，所以也不敢减。卡培他滨我是进口、国产换着吃。

图片来源：摄图网

唑来膦酸和地舒单抗：唑来膦酸打了2年多，因为牙齿脱落，牙龈萎缩，医生怕我得下颌骨炎，就把唑来膦酸停了一年多，上个月去复查评估，病灶修复的越来越好。医生说骨转移不像其它部位，现在地舒单抗也没那么贵，再打点地舒单抗巩固巩固。我这年龄钙流失的快，打它，一举两得，既巩固了病灶还防止了骨质疏松。

由于骨转移，我得吃口服化疗药卡培他滨，国产和进口的我都吃过，副作用差不多，只是进口的比国产的副作用出现的时间要慢点。其中这副作用——手足综合征在每个人身上的症状都不一样。

我是全身变黑，特别是脸和脚底黑的厉害，手、脚干裂，裂口子、掉指甲、脚趾甲，感觉手、脚肉和皮分离，手脱皮，脚走路裂口流血水，时间长了还会溃烂。得了这手足综合症没药可治，只能自己去摸索找药用，有时一种药就管一两次就不好用了。

三年多来，脚没脱过袜子，每天都是脚上用药后穿塑料脚膜再套上袜子。由于脚沾上水就溃烂，一年多没洗过脚，都是用消毒湿巾擦脚。

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这期间用过中药泡脚、红霉素软膏、尿素霜、马油、绵羊油、维生素E乳膏、开塞露、防裂膏、芦荟胶、凡士林、烧伤膏、芝麻油，就百多邦用了50多盒，康复新液用了30多瓶（交换用）。用了百多邦和康复新液后，包扎患侧的医用纱布都变成黑绿色的，医生说那是药物的毒素，只能忍着，没有别的好办法。

一年多没有走出家门，我很想放弃治疗，可是我的知心好医生怕我放弃，总是打电话安慰我，让我再坚持坚持。

听了医生的安慰，我的心结瞬间被打开，对，不能让这么有爱心的医生再为我操劳。于是我又开始和手足综合征抗争。

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经过各种药物治疗，终于找到一款可以治疗的药，那就是《扁鹊生肌膏》，这药物专治褥疮，能滋润发干的手、脚，但药的成份中有甘油、凡士林等，也适用于伤口不愈合。

抱着试试看的心态买了一盒试用，没想到这一试还真管用，用到第三盒时手、脚干燥有所缓解，脚裂的囗子都在愈合，用到第四盒时脚烂的位置已经恢复，脚底也不黑了，说明这药对症，我现在用了第八盒，正在慢慢恢复中。

再来说说周围神经受损吧。

我为什么会周围神经受损呢？其实是维生素B6吃多了造成的神经受损。当时由于脚部溃烂，我一天吃60片维生素B6，以为多吃些能缓解溃烂，没想到反倒吃出了毛病。

周围神经受损的症状就是全身抽搐，你想想我们手脚抽筋时都那么难受，更何况全身抽搐，那该是什么滋味呢。后来，医生便让我把维生素B6停了，周围神经受损现在才有所缓解。在这也给吃维生素B6的姐妹提个醒，是药三分毒，吃维生素B6时要适量，不可盲目。

以上是我这4年所经历的和所用的药物，也是手足综合症所遭遇的和治疗的，写出来分享给姐妹们。大家都说骨转移好治，其实它随时都可能出来捣乱，引起其他转移病灶，所以不能大意，一定要坚持复查，发现问题要及时治疗。

姐妹们，你们说我能当抗癌明星吗？