O药与伊匹木单抗(Y药)联用治疗肝癌效果如何？

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我们都知道肝脏是人体的将官，也是人体的重要器官。它能分泌胆汁，帮助消化和参与人体新陈代谢。它还具有凝血、解毒、吞噬和免疫功能，并间接参与造血等。肝脏是一个无声的器官。如果肝脏中有肿瘤，即肝细胞癌，一般来说，早期症状并不明显，直到出现隐痛、黄变等症状，表明肝癌已进入中晚期。

肝癌的治疗包括化疗、介入治疗、外科手术、肝移植等综合治疗。外科治疗是肝癌的首选。近年来，免疫治疗给晚期肝癌带来了新的选择。

最近，在肝癌药物治疗领域出现了好消息。2021年10月12日百时美施贵宝宣布，全球首个CTLA-4抑制剂逸沃(伊匹木单抗注射液)已正式在中国上市。

伊匹木单抗作为第1个也是目前唯一在中国获批的CTLA-4抑制剂，逸沃将与PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)联合，用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。

这是中国国内首个且目前唯一获批的双免疫疗法，标志着国内双免疫治疗时代正式开启。

在中国，逸沃(伊匹木单抗)注射液，规格为50mg(10ml)/瓶/盒，售价为人民币¥28000.00元/瓶。

为提升患者用药可及性，中国癌症基金会同步启动患者援助项目，为符合条件的患者提供药品援助，减轻患者治疗经济负担。

伊匹木单抗注射液Y药物)是由百时美施贵宝公司开发和生产的，尽管国外批准的适应症表明黑色素瘤是该药物在中国应用的最可能适应症。然而，对于肝癌患者而言，单独使用Y药物的疗效并不理想，但Y药物联合Odivo (O药物，PD1单克隆抗体)的治疗方案为患者提供了更好的二线治疗选择。

为什么这么说?事实上，早在2019年ASCO会议上，临床研究检查040就发布了初步结果，其客观反应率(ORR)为31%，中位反应持续时间为17个月，疾病控制率为49%，24个月生存率为40%，该临床研究检查040挑战了用O药 Y药双重免疫程序对晚期HCC进行二线治疗。

2019年11月11日，美国食品和药物管理局接受了O药 Y药的联合方案，申请许可对以前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者补充生物制剂，并授予他们识别突破性治疗和申请优先审查的资格。预计批准结束日期(PDUFA)为2020年3月10日。审查通过后，可正式推荐用于晚期HCC的二线治疗。

对于对一线治疗耐药甚至尝试过免疫治疗的晚期肝细胞癌患者，O药 Y药的双重免疫联合方案是一个非常好的选择。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。