O药获批胃癌一线，内含获批配套的援助计划

既往来看，化疗是晚期或转移性胃癌一线标准的治疗方案，但化疗治疗的中位生存期往往无法超过1年。但由于胃癌治疗实在太难，这个结果竟迟迟没有完全的突破，仅在2010年左右，其中小部分的HER2阳性患者依靠靶向药物突破了1年瓶颈，此外的大部分患者，并无他解。

而此次O药与化疗联用方案获批，正是因为研究结果证明，这种组合可以通过药物间的协同作用，对比单用化疗能够取得显著的生存获益：在接受免疫联合化疗的中国患者中，无论患者的PD-L1表达情况，均可获益。在所有随机人群中，客观缓解率（ORR）可达59%，中位总生存期（OS）可达14.3个月；此外，PD-L1 CPS≥5的患者获益更优。

早在去年3月，O药就成为了中国首个获批的胃癌免疫治疗药物，用于晚期胃癌的三线治疗，也就是接受过两种或以上全身性疗法的患者。如今O药的适应症从后线提前到一线，进一步提升了PD-1抑制剂在胃癌治疗中的地位，也打破了中国晚期胃癌一线治疗十年困局。

此次适应症获批后，中国癌症基金会第一时间对欧狄沃患者援助项目进行更新。目前项目已新增覆盖了一线胃癌/胃食管连接部癌/食管腺癌适应症，具体援助方案分以下两种情况实施：

针对接受O药治疗剂量360 mg三周方案治疗的低收入患者，援助方案为“年度2 2，后续2 X”（详情见下）：

“2 2，后续2 X”：符合项目标准的低收入患者，在连续接受2次欧狄沃治疗后，经指定医师评估能够继续从欧狄沃治疗中获益且未发生疾病进展，可获得后续最多2次治疗的免费药品援助。

完成第一阶段的患者，如仍需接受欧狄沃治疗，可在再次自费连续接受2次欧狄沃治疗后，经指定医师评估能够继续从欧狄沃治疗中获益且未发生疾病进展，并经项目办审核通过后，患者即可获得最多一个申请年度内剩余的药品援助（剩余药品援助的总次数最多不超过12次）。

针对接受O药治疗剂量240 mg二周方案治疗的低收入患者，援助方案为“年度3 3，后续3 X”：

在该援助方案里，“年度”的意思再为大家解释一下：一个申请年度为一年，以患者首支自购药品发票对应的用药时间为一个申请年度的起点，自起点顺推一年为终点。所以，我们的患者可以按申请年度循环申请，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性；对于没有疾病进展的患者，治疗持续最长至24个月。

再来算一笔经济账：以“首轮3 3，后续3 X”方案为例，患者仅需支付6次治疗的费用，即有望以约为上市价格1/4的全年总体费用使用O药进行治疗。可谓大大提高了创新治疗的可及性，让更多患者有望实现长期生存。

项目的申请流程、项目材料后续将在中国癌症基金会官网 (http://www.cfchina.org.cn/)及微信公众号“中国癌症基金会欧狄沃项目”公布，请及时关注。

除了援助项目外，此次获批还为广大患者带来了另一项专属福利。

从8月25日项目入组申请启动日起的三个月内，前1000名首次购买O药的新确诊晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌、食管腺癌一线治疗患者（确诊时间须在2021年8月1日之后），可申请“胃来在沃”欧狄沃晚期胃癌一线治疗患者福利项目，前1000名成功入组患者将获得一次性2000元专属福利券的补助。

想查看具体参与方式的患者私信获取。