抗癌六年两次与死神擦肩而过，究竟是什么点亮了生命之光？
2015年说起，那年4月高志琴确诊乳腺癌，手术后有5个淋巴转移，在撑过8个化疗、25个放疗的艰难治疗后，短短两年内她就出现了第一次腰椎骨转移。
治疗进入僵局，高志琴当即选择加入临床试验，遗憾的是由于身体各项指标不符合该临床试验的条件最终无缘那个项目。
看到这里，你也许有很大的疑惑，临床试验难道不是我想参加就可以参加的吗？
不是。
出于对受试者的保护和试验的严谨，每一项临床试验都有严格的入组条件，包括年龄、疾病种类、分期分型、治疗方式等。
在进入临床试验前最重要的是研究者会和你详细地解释研究的目的、方法、可能获得的益处和风险等，最后通过签署知情同意书的方式确认加入这个临床试验。正式加入的最后一步是通过伦理审核，为受试者的权益加上一把安心的大锁。
2019年，命运再次给了高志琴一记暴击——右髂骨也发生了转移，她尝试了更多的内分泌治疗，但收效甚微。天无绝人之路，“上帝之窗”再次开启。
2020年，她成功参与了另一项临床试验，她必须抓住这个来之不易的机会，很幸运最后高志琴得益于临床试验，目前身体状况稳定。
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛副院长：
临床试验由申办方、研究者、临床协调员等共同组成。申办方大多数是制药公司，他们用有某种有前途的药物开展临床研究。在这个过程中，研究者和临床协调员各司其职、分工合作，这也是这个药物能从基础研究走上临床应用非常关键的一步。
在此期间，制药公司的科研人员在前期的研发中辛勤的付出、在科研道路上披荆斩棘地开拓新的抗癌药物；试验过程中的研究者严谨认真地完成试验的各个步骤；作为抗癌斗士的患者承受着个体的风险。
在此，我们要感谢科研人员、研究者，更要感谢患者的支持和配合，是他们所有人共同的努力和付出，成就了一个药物的成功上市，为抗肿瘤事业贡献自己的一份力量！
活着很难，但总会有光，临床试验就是那束光，点亮生命的黑暗，照亮黑暗。致敬科研！致敬生命！
如果你有经济方面的困难，又或者你正面对着无药可用的局面，临床试验或许是一个好的选择。现在我们就有几个相关的临床试验正在招募，如果有想要了解的觅友的就快来扫码添加互助君，互助君可以为您详细的答疑解惑。
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