好消息！氟维司群新适应症获批，晚期患者活得长久不是梦！

2021年8月19日，阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准氟维司群注射液（商品名：芙仕得®）与阿贝西利联合治疗适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

MONARCH plus研究是第一个、同时也是唯一一个以中国患者为主证实了氟维司群联合CDK4/6抑制剂在HR , HER2-晚期乳腺癌患者中获得显著临床获益的国际多中心III期临床研究。^[1]

研究结果显示：氟维司群联合阿贝西利组的中位无进展生存期（PFS）显著延长至11.47 个月，而安慰剂组联合氟维司群组的中位PFS为5.59个月，这些结果显示氟维司群联合阿贝西利可降低疾病进展或死亡风险62.4%。