乳腺癌抗癌12年再遇转移,CDK4/6抑制剂带来新希望
人的一生要面对无数的挫折,有的人面对它,垂头丧气,有的人迎难而上,永不言弃。
距离第一次撞上乳腺癌,已经14个年头,距离第二次再遇乳腺癌,也已经2年了。在抗癌这条路上,我相信我依然可以活得精彩,赢得漂亮。


2007年那年,45岁的我收入稳定,家庭和睦,丈夫体贴,女儿孝顺,所有的一切看起来让人羡慕不已。正当我沾沾自喜时,一纸“乳腺癌”的诊断,中断了我的美好生活。
医生看着诊断报告说:“情况不是太好,我建议你赶紧手术切除乳房。”我慌了神,从未想过有一天会和乳腺癌扯上关系,更没有想到需要切除乳房。切了乳房,我便不再是完整的女人,不切,生命受到严重的威胁。两难选择下,我只好选择保命要紧。
清冷的手术室里,医生们不慌不忙地筹备手术事宜,我的心里却忐忑不已。麻醉师告诉我开始上麻醉药,一滴清泪划过眼角,我知道等我醒来,右边乳房就会离开我的身体。
当我再次睁开眼时,手术室的钟显示12点,我下意识地摸了摸右边,平的,缠着绷带。医生告诉我,手术做得很成功,接下来再进行化疗和内分泌治疗就可以。一口气缓缓地从我的胸口吐出,心想:“还好,还好我还活着。我的老公和女儿们还在等着我。”
化疗,如期而至,我称它为人生中最大的劫。可怕的“红药水”从输液管滴进体内,我的胃部开始翻江倒胃剧烈呕吐,吐到胆汁都吐不出来。我只能捧着垃圾桶,否则下一次的汹涌又不知道何时到来。除了呕吐,最让我难受的是,头发开始一把一把的掉,地上,枕头上,到处都是我的头发。无可奈何下,我让丈夫帮我剃光了头。看着镜子里憔悴得像鬼一样的光头,我再也忍不住放声大哭。
尽管化疗太折磨人,为了活命我还是坚持完成了8个疗程。我是激素受体阳性乳腺癌,还要接受内分泌治疗,医生给我开的是阿那曲唑,每天都要服用。于是,我便开始了长达7年的内分泌治疗,直到2014年,医生评估过后才停了用药。
在这7年里,我慢慢的接受自己得乳腺癌的事实,也积极配合医生的治疗,唯一的心愿就是疾病不要复发转移,好好活过下半生。


停药后几年,我以为自己已经完全康复,便不再把自己当作病人。或许是我太藐视乳腺癌,2019年12月份,我总是咳嗽,喝着止咳药也不见好,只好上医院做检查。万万没想到,乳腺癌再次找上我——乳腺癌右锁骨淋巴及肺转移!
从未想过抗癌11年后,乳腺癌再次找上我,而且还转移到锁骨和肺部。死亡的恐惧向我袭来,我不知如何是好。
医生让我先做化疗,再打氟维司群。兜兜转转十几年,又上了“化疗”的刑场。好在这次,医生提前用上预防化疗恶心呕吐的药物,不像以前吐得那样厉害。结束6个化疗后,又打了8个月的氟维司群。让我难过的是,治疗效果并不理想,肿瘤没有被控制住。
医生建议我用CDK4/6抑制剂哌柏西利(爱博新),适用于内分泌治疗耐药的激素受体阳性患者,效果不错。可是,这种药一盒两万多,家里的积蓄吃不起这么贵的药物。知道有药用,丈夫和女儿齐齐对我说:“有药就得吃,只要能治病,再贵也要吃。”
为了活着,为了多陪他们几年,我咬咬牙开始服用爱博新。由于是口服药,我也不用去医院排队挂号,这点倒是挺不错的。医生说,这药安全性良好,要注意的就是中性粒细胞、白细胞减少。用药后不久,我的白细胞确实在减少,浑身乏力。那会儿正好碰上疫情,医院非常难进,于是我便在觅健上咨询病友们升白的方法。病友们热心分享了许多升白的饮食,比如吃五红汤、蚕蛹、泥鳅等等。我一一照吃,连续吃了一段时间,疲乏感消失了。
等到疫情缓解,医院允许进出时,我去医院复查,医生说肿瘤缩小了很多。听到这个结果,我十分欣喜地哭出了声:“肿瘤终于小了!花出去的钱总算值得了。”
今年1月份,听说爱博新大降价,这对于我来说简直就是天大的好消息!每个月的药费支出一下子减少一大半,我也有信心继续用药,与乳腺癌继续抗争。
从2007年遇上乳腺癌,到现在与它抗争14年,我明白抗癌是终身的事情,千万不能一时松懈,给了癌细胞卷土重来的机会,我也明白,即使复发转移也不要失去信心,现在有很多新药可以用。只要我们活着,一切都有可能。
我现在的唯一心愿,便是用药有效,肿瘤缩小。好好活着,余生继续陪伴我的丈夫女儿,活得精彩漂亮!
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