艾贝格司亭α注射液2026年医保上限
艾贝格司亭α注射液2026年医保上限
艾贝格司亭α注射液（商品名：亿立舒）于2024年通过医保谈判纳入国家医保目录，2026年医保支付标准上限为2388元/支（6mg/0.6ml规格）。该价格适用于符合报销条件的肿瘤化疗患者。
医保报销需满足以下条件：
- 限用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时发生的中性粒细胞减少症；
- 须为预防性使用，即化疗前或化疗后24小时内给药；
- 需二级及以上医疗机构血液科或肿瘤科医师处方。
该药为长效制剂，每个化疗周期仅需给药1次，相比短效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）需连续注射5-7天，可显著降低注射频次和医疗成本。
艾贝格司亭α注射液是治什么的
艾贝格司亭α注射液用于预防肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少症（CIN）及其相关并发症。
核心适应证包括：
- 化疗引起的中性粒细胞减少症：用于非髓性恶性肿瘤患者接受骨髓抑制性化疗后的发热性中性粒细胞减少症（FN）预防；
- 降低感染风险：通过提升中性粒细胞计数，减少因粒细胞缺乏导致的严重感染、住院及化疗剂量延迟/减量；
- 保障化疗方案执行：维持化疗足剂量、足疗程完成率，避免因骨髓抑制中断治疗。
该药属于生物制品类升白药物，通过基因重组技术制备，结构为聚乙二醇（PEG）修饰的粒细胞集落刺激因子（G-CSF）融合蛋白，半衰期显著延长，实现长效升白效果。
艾贝格司亭α注射液的功效和作用
艾贝格司亭α的核心功效为刺激骨髓造血祖细胞增殖分化，特异性提升中性粒细胞水平。
具体作用机制与临床效果：
- 促进粒细胞生成：与骨髓中粒系祖细胞表面G-CSF受体结合，刺激中性粒细胞前体细胞增殖、分化和成熟，用药后中性粒细胞绝对计数（ANC）通常在给药后2-3天开始上升，第10-14天达峰值；
- 延长药物半衰期：通过Fc融合蛋白技术，半衰期约47-80小时，显著优于短效G-CSF（3-4小时），实现每个化疗周期单次给药即可覆盖整个粒细胞减少风险期（通常化疗后第5-14天）；
- 降低临床事件发生率：Ⅲ期临床试验显示，与短效G-CSF相比，3-4度中性粒细胞减少持续时间缩短约1.5天，发热性中性粒细胞减少（FN）发生率降低35%-40%，因FN住院率下降约30%；
- 安全性特征：常见不良反应为骨痛（发生率约20%-30%）、头痛、乏力，多为轻中度，通常无需停药；严重过敏反应发生率低于1%。
该药不适用于髓性白血病患者（可能刺激白血病细胞增殖）及对重组G-CSF过敏者。
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