普拉替尼胶囊2026年赠药申请条件

当前普拉替尼胶囊的赠药项目由中国初级卫生保健基金会等机构运营，2026年具体政策需以官方最新公告为准。现有申请条件通常包含以下核心要素：

1.医学条件：经病理学确诊的RET融合阳性非小细胞肺癌或RET突变型甲状腺髓样癌患者，且既往接受过含铂化疗失败或不耐受。2.经济条件：患者家庭年收入低于当地平均水平，或因病致贫、因病返贫，需提供低保证明或贫困证明。3.药品条件：患者已自费购买并使用普拉替尼胶囊至少2个治疗周期（约2个月），且经评估临床获益。4.材料要求：需提供身份证、诊断证明、基因检测报告、既往治疗记录、经济情况证明及购药发票原件。

申请流程：通过主治医师提交申请→基金会审核→审核通过后领取赠药。审核周期通常为15-30个工作日。

普拉替尼胶囊已于2023年底纳入国家医保目录，属于乙类药品，报销流程如下：

1.资格确认：患者需确诊RET基因融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，且符合医保限定支付范围。基因检测报告为必需材料。2.备案/审批：在定点医疗机构由主治医师填写《医疗保险特殊药品使用申请表》，提交至医院医保办或当地医保局审批。审批时限一般为5-10个工作日。3.购药报销：审批通过后，在定点医院或指定药店购药。乙类药品需先自付一定比例（通常为10%-30%，各地政策不同），剩余部分按当地医保比例报销。4.周期管理：医保报销通常按周期申请，每2-3个月需重新提交评估材料以延续报销资格。

关键数据：纳入医保前价格约60000元/盒（40mg×120粒），医保谈判后价格大幅下降，患者实际自付金额因地区差异通常在2000-5000元/盒区间。

适应证：适用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者。

规格与用法：

剂量调整：1.首次减量至300mg/日；2.第二次减量至200mg/日；3.无法耐受200mg/日则永久停药。

常见不良反应（发生率≥25%）：便秘、高血压、疲劳、骨骼肌肉疼痛、腹泻。需定期监测肝功能（前3个月每2周1次，此后每月1次）、血压及血常规。

禁忌与注意：严重肝功能不全患者需减量；与强效CYP3A抑制剂联用需调整剂量；孕妇禁用。