肺鳞癌治疗新选择!依沃西单抗安全突破“抗血管治疗禁区”,疗效再升级!


“医生,同样是肺癌,为什么他能用的方案,我却用不了?”


在肿瘤科的诊室里,这是许多肺鳞癌患者共有的困惑。因为肿瘤类型的不同,他们的治疗之路似乎总是更窄:


  • 基因检测常常找不到突变,靶向治疗“无门”

  • 想尝试抗血管生成治疗,也常因肺鳞癌本身易出血的特点,而被医生告知“风险太高,不适合”


但现在,这一治疗困局迎来了关键突破。新型靶免双抗药物——依沃西单抗,成功为肺鳞癌患者带来了既安全又高效的“免疫协同抗血管”治疗新路径。


  01   

直击痛点:肺鳞癌患者终于能用上“抗血管生成治疗”了


要理解这个突破,我们首先要明白什么是抗血管生成治疗。肿瘤就像一块疯狂生长的“坏田地”,它需要大量新建“血管”(相当于水渠)来输送养分。抗血管生成治疗的作用,就是去破坏这些新建的“坏水渠”,从而“饿死”肿瘤。


那么,为什么肺鳞癌患者以前不敢用这种“饿死肿瘤”的好方法呢?


因为肺鳞癌这块“坏田地”长的位置特殊(常在肺部中央),土质还特别“酥松”(容易形成空洞,周围血管脆弱)。如果用传统的“挖掘机”(传统抗血管药)去粗暴地破坏“水渠”,很容易导致“堤坝垮塌”(血管受损)引发风险。所以,既往这一疗法有着较多的使用限制。


依沃西单抗的突破之处在于,它不像“挖掘机”,而更像一支“精准爆破小队”:


自带导航,精准锁定:

它能富集在肿瘤区域,主要破坏“坏水渠”,对坚固的“好堤坝”(正常血管)影响很小。


图片来源:摄图网


作业时间短,可控性强:

它在体内存留时间短,相当于“爆破”后快速撤离,减少了持续破坏的风险。


双重任务,协同作战:

它不仅是“爆破小队”,还是“指挥能够通过PD-1这一靶点激活免疫系统,“饿死肿瘤”的同时自身的免疫细胞去识别和清除肿瘤。


简单来说:依沃西单抗用一种更高效、更安全的方式,为肺鳞癌患者实现了“饿死肿瘤、清除肿瘤”的效果,终于打破了长达数十年的治疗禁区。


  02   

全球瞩目:国际顶刊与大会一致认可的“中国答案”[2-4]


HARMONi-6研究对比了依沃西单抗联合化疗与当前晚期肺鳞癌标准一线方案“PD-1单抗联合化疗”的疗效和安全性。这项研究不仅入选2025年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)主席论坛,更全文发表于全球顶级医学期刊《柳叶刀》的主刊,获得了全球肿瘤学界高级别的审阅与认可,成为了世界范围内肺鳞癌治疗的新参考。


因为它交出了一份史无前例的“疗效答卷”:


  • 创造无进展生存期新纪录

    依沃西联合化疗组的中位无进展生存期(mPFS)延长至11.14个月,相比对照组PD-1单抗联合化疗”6.90个月,绝对值提升超过4个月,疾病进展或死亡风险直降40%这一提升幅度,是肺鳞癌一线治疗史上从未达到过的新高度。


  • 受益人群广泛,不论PD-L1表达:

    亚组数据表示,不PD-L1表达状态如何、基线有没有转移,患者均显示出一致的无进展生存获益。


PD-L1 TPS≥1%中位PFS12.6个月,疾病进展或死亡风险降低34%

PD-L1 TPS<1%中位PFS9.9个月,疾病进展或死亡风险降低45%


  • 肿瘤缩小率高且效果持久:

    76%的患者肿瘤显著缩小,中位缓解持续时间达11.2个月,意味着多数患者能获得长期、稳定的病情控制。


  • 安全可靠,突破治疗禁区

    研究证实,包括中央型肺鳞癌在内的患者,甚至在包含伴有重要血管包绕、伴有咯血史、伴有空洞的患者的前提下,依沃西单抗联合化疗都没有增加出血风险,扭转了“肺鳞癌不能用抗血管治疗”的传统观念“安全禁区”被真正突破。


对患者而言,这意味着:


更长的“安稳日子”肿瘤控制时间延长,患者可更从容地安排生活,减少因病情变化频繁调整治疗方案的压力


信心更舒适肿瘤缩小无疑是治疗之路的重要曙光,也常常带来肿瘤压迫症状(咳嗽、胸闷、疼痛等)的减轻,生活质量得以提升


疗效“不挑人”“安全过关”打消最大顾虑:无需再为PD-L1检测结果而焦虑也不需要过分担心被“中央型、咯血、空洞、血管包绕”的情况限制了治疗的可能性


图片来源:摄图网


  03   

未来已来:从“无路可走”到“两条明路”的主动选择



2025年4月,基于HARMONi-2研究,依沃西单抗单药疗法已获批用于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗,其中亦包括肺鳞癌,甚至中央型鳞癌。中国首发!依沃西单抗一线适应症获批,晚期肺癌患者有救了


而HARMONi-6研究进一步推动了依沃西单抗联合化疗用于肺鳞癌一线治疗的适应症进入审评。


基于以上研究的优异结果,依沃西单抗正在重塑肺鳞癌的一线治疗格局,为患者提供了清晰的路径选择:


  • 若希望避免或减少化疗,或身体状况不适合化疗,依沃西单抗单药已成为PD-L1阳性肺鳞癌患者的标准选择之一;


  • 若可耐受化疗,并追求更强肿瘤控制,未来不论PD-L1表达是否阳性,均可考虑依沃西单抗联合化疗方案。


两条路径,构成了全面的“依沃西方案”,能够真正实现“量体裁衣”的个体化治疗。


更重要的是,依沃西方案带来的,是一场真正的“观念升级”


过去我们衡量一个新药好不好,常常看它是不是“比化疗好”。而现在,依沃西直接挑战了当下最好的标准治疗方案,并且做到了“更好”。这标志着肺癌治疗正式进入了全新的“免疫2.0”阶段。而那个长期将肺鳞癌患者拒之门外的“抗血管治疗禁区”,也被安全地打破了。


这不仅仅是多了一种选择,更是为肺鳞癌患者量身打开了一扇门,一扇通往更先进、更强效治疗方案的大门。从此,“肺鳞癌”这个病理分型,不再是无法使用前沿疗法的理由。


所以,现在如果再有人问:“为什么肺鳞癌患者的选择总是更少?”

我们可以坚定地回答:“那个时代,已经过去了。”


如今,肺鳞癌患友们手中握有实实在在的选择权,而这份选择权本身,就代表着信心和希望。


声明本文内容仅供医学科普参考,具体治疗方案需由专业医生根据患者病情、基因检测结果、肿瘤分期等综合评估后制定。请务必遵循医嘱,切勿自行用药或调整治疗方案。



参考文献


[1]Socinski MA, et al. IMpower150 Final Overall Survival Analyses for Atezolizumab Plus Bevacizumab and Chemotherapy in First-Line Metastatic Nonsquamous NSCLC. J Thorac Oncol. 2021 Nov;16(11):1909-1924. doi: 10.1016/j.jtho.2021.07.009. Epub 2021 Jul 24. PMID: 34311108.



[2]Xiong A,et al. Ivonescimab versus pembrolizumab for PD-L1-positive non-small cell lung cancer (HARMONi-2): a randomised, double-blind, phase 3 study in China. Lancet. 2025 Mar 8;405(10481):839-849. doi: 10.1016/S0140-6736(24)02722-3. PMID: 40057343.



[3]Xiong, Anwen, et al. "Ivonescimab Versus Pembrolizumab for PD-L1–Positive NSCLC: A Subgroup Analysis of HARMONi-2 by Tumor Histology." Poster presented at the IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC), Barcelona, Spain, September 6–9, 2025. Akeso Biopharma, Inc. and Summit Therapeutics, Inc., 2025.



[4]Chen, Zhiwei et al.Ivonescimab plus chemotherapy versus tislelizumab plus chemotherapy as first-line treatment for advanced squamous non-small-cell lung cancer (HARMONi-6): a randomised, double-blind, phase 3 trial.The Lancet, Volume 0, Issue 0








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封面图片来源:摄图网+稿定设计

责任编辑:觅健小李


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2025-12-10 06:06:21
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2026-03-21 09:23:41
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依沃西,一个疗程自费7千多块钱吗?每21天一次?
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2025-12-21 13:36:51
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2025-12-09 22:31:11
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我是肺腺癌IV期,今年9月初开始使用卡铂% 2B培美曲塞% 2B依沃西单(自费)联合治疗了四次结疗了。今天看了主治医师说还是有效果的,空洞有了蜂窝状。现在正在平估中看是否有机会手术,自费的依沃西单7360元*4次=29440元,对于收入不高的百姓家庭还是有一定压力的,刚在觅建助理那看到明年依沃西单要进入医保了,很开心,为使用此药的癌友祝福
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2025-12-10 16:35:03
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