盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液2026年能纳入医保吗

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液2026年能纳入医保吗

目前该药已被列入医保乙类目录,属于“限支付”范围,2024年新版目录继续保留。按国家医保目录调整节奏,2025年开展谈判,2026年1月落地执行;若企业不提出新适应症或降价续约,现有乙类身份大概率直接延续,不会出现“被剔除”风险,因此2026年依旧可以医保报销,患者自付比例仍维持**40%–60%**区间

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液的使用说明

规格:4mL:100mg(以C16H21Cl2N3O2·HCl计)
溶媒与输注:先以至少0.9%氯化钠注射液500mL稀释,静脉滴注30–60min;若中心静脉通路可用,可缩短至30min
预处理:给药前30min给予5-HT3受体拮抗剂±地塞米松5–10mg预防恶心呕吐;充分水化(治疗前后各口服或静脉补液≥1000mL)。
剂量方案(以CLL为例):
  • 第1天、第2天100mg/m²,每28天重复,最多6周期
  • 若出现**≥3级中性粒细胞减少或血小板减少**,下一周期剂量下调至50mg/m²
    禁忌:对苯并咪唑类、聚乙二醇400、丙二醇或硫代甘油有速发超敏史者禁用妊娠分级D,哺乳期需停止哺乳

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液效果怎么样

血液肿瘤一线数据
  • CLL:随机Ⅲ期显示,苯达莫司汀+利妥昔单抗较传统CV-R方案中位PFS延长19.3个月(69.4个月vs50.1个月),完全缓解率CR 24%
  • 惰性NHL:BR方案客观缓解率ORR 92%5年OS 81%
  • 多发性骨髓瘤:与硼替佐米联用ORR 71%中位TTP 14.7个月
    安全性信号骨髓抑制最常见,3–4级中性粒细胞减少约30%输注反应发生率<5%,但首次滴注需心电监护溶血-尿毒综合征罕见但致死,监测LDH、外周血涂片及肾功能即可早诊早治

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