讲下我的病史和治疗史

2020-08 37岁确诊左乳腺浸润性导管癌,行左乳腺癌全切术 前哨淋巴结清扫术,术后病理提示:符合浸润性导管癌,I级,部分为中-高级别导管内癌;(左侧腋窝组织)淋巴结未见癌转移(0/6),(左腋窝淋巴结)淋巴结未见癌转移(1/6),免疫组化结果:ER80% ,PR80% ,HER2( ),Ki-67(20% ),FISH阴性术后行“白蛋白紫杉醇350mg 吡柔比星60mg 环磷酰胺600mg”方案6程;化疗结束后开始他莫西芬内分泌治疗，2021年9月份开始戈舍瑞林/亮丙瑞林 他莫昔芬，2021年12月因子宫内膜增厚改为戈舍瑞林/亮丙瑞林 托瑞米芬内分泌治疗,治疗至2025-02;

2025-02-22 CT复查结果示:胸骨、胸10椎体部分骨质破坏,考虑骨转移;肝脏多发稍低密度灶,待排转移瘤;2025-02-27（锁骨上淋巴结穿刺标本)送检穿刺组织内见腺癌浸润,免疫组化提示可能乳腺癌来源;免疫组化结果:ER90% ,PR-,HER2(1 ),Ki-67 (40% );给予哌柏西利125mg 氟维司群 地舒单抗方案治疗，第三次加了亮丙瑞林，因骨髓抑制于2025.7更换100mg的哌柏西利，直到2025年10月复查B超提示肝上肿瘤增大(耐药了),更换了口服药为达尔西利，其他药照样用。

从确诊到现在的一路心酸也许只有自己才明白。确诊的病理医生说是很好的病理，只需要做6次化疗，后续内分泌治疗就可以了。从未想过在马上熬过五年大关的时候来个王炸。王炸来临之时，我还在庆幸自己买了复发险，事实是上天给我开了个玩笑，我的复发险无法报销双通道药品（使用的药品除了原先的亮丙瑞林，其他都是双通道）。交了三四年的保费一万多，从转移至今才报了2K多。得，我也不指望这个保险能为我分担多少经济压力了。

确诊的时候，两个娃一个3岁，一个5岁半（我晚婚晚育），说真的那会都没有这么慌。转移之后我慌了，她们现在一个三年级，一个四年级，也不知道自己还能陪伴她们多久。还有队友，在转移后变成了兄弟。之前的化疗和后面治疗每个月打针和复查几乎都陪着我，跟我一样承受着精神和经济双重压力，却始终陪伴我左右。想想我也是幸福的。

真的不怕你们笑话，转移之后我跟家人说我的生命进入倒计时了。我还把理财产品全部设置成到期赎回（虽然没有多少钱），我怕哪天我嘎了我队友要提供各种证明才能拿到钱，我把所有的密码也告诉了他😅然后就找我所在的城市哪里有临终关怀门诊/医院，大概的费用等等……

在去年的时候，我一直在关注遗体/器官捐赠，也不知道得了这个病器官还有用不？也在一个小程序里登记了，但是后面想想，我是瞒着家人登记的，到时候我仙去了他们不同意，那不是给人添麻烦吗，于是我又去取消了😂未来我想先跟家人商量好了，再去做这件事。

我的医生安慰我，有什么不舒服一定要跟他说，还说现在有很多药可以选择，达尔西利不行可以用8201，8201不行还有药可以用。从化疗到转移治疗，我一直都是白细胞和中粒细胞低，所以每次都是两边臀部 两边手臂一起扎5针，已经麻木了。目前我治疗的医院，好像就我一个人用氟维司群，所以每次需要跟药店提前订好。

未来的路，不管有多长、多艰难，只能一步一个脚印吧。借此平台，祝各位越来越好～