布格替尼服用方法

布格替尼服用方法

• 初始剂量：90mg，每天一次，连续服用7天。
• 维持剂量：若患者能够耐受初始剂量，则增加至180mg，每天一次。
• 服药方式：布格替尼应整片吞服，不得咀嚼或压碎。可以与食物一起服用，也可以在空腹时服用。如果选择空腹服用，则应至少在餐前1小时或餐后2小时才服用布格替尼。
• 漏服处理：如果漏服一剂，若在12小时内发现漏服，应立即补服；若超过12小时，则跳过漏服剂量，继续按常规时间服用下一剂。

布格替尼的用法用量

• 剂量调整：对于轻度或中度肝功能受损患者，无需调整剂量；但对于重度肝功能受损患者，建议将剂量减少约40%（例如从180mg减少到120mg）。对于重度肾功能受损患者，建议将剂量减少约50%（例如从180mg减少到90mg）。
• 药物相互作用：布格替尼主要通过CYP3A代谢，应避免与强效或中效CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用。如果必须与强效CYP3A抑制剂合用，布格替尼剂量应减少约50%；与中效CYP3A抑制剂合用时，剂量应减少约40%。
• 特殊人群：布格替尼在不同年龄、性别、种族的患者中无需根据这些因素调整剂量。

布格替尼的功效作用

• 抗肿瘤效果显著：布格替尼的客观缓解率（ORR）为64%，疾病控制率（DCR）为88%，中位无进展生存期（PFS）为10.52个月。在一线治疗中，PFS可达到24个月，显著优于其他治疗线。
• 对脑转移疗效突出：布格替尼具有良好的血脑屏障穿透能力，对脑转移患者表现出强大的颅内疗效。颅内客观缓解率（iORR）可达54%，颅内PFS可达19.26个月。
• 多靶点抑制：布格替尼不仅能抑制ALK及其突变体的活性，还可抑制ROS1、EGFR（包括一些突变型EGFR）和FLT3，从而进一步增强其抗癌效果。