洛拉替尼的功效作用

洛拉替尼是一种第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过靶向抑制 ALK 酶的活性，阻断癌细胞的增殖信号，从而抑制肿瘤生长。其对多种 ALK 激酶域耐药突变具有广谱且高效的活性。在临床研究中，洛拉替尼对经过其他 ALK 抑制剂治疗后仍复发的患者依旧能提供显著疗效，对中枢神经系统转移性病灶也展现出良好的控制效果。

在一项全球、随机的三期 CROWN 试验中，洛拉替尼作为一线治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，5 年无进展生存率（PFS）为 60%，5 年无颅内进展率为 92%。此外，在对既往接受过一种或多种 ALK-TKI 治疗的患者的研究中，洛拉替尼的客观缓解率（ORR）为 38.7%-42.9%，颅内客观缓解率（IC-ORR）为 54.2%-66.7%。

洛拉替尼的推荐剂量为 100mg，口服，每日一次，可与食物同服或不同服。患者需整片吞下，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、裂开或不完整，则不应摄入。每天应在同一时间服用洛拉替尼，若漏服一剂，且距离下一次服药时间超过 4 小时，则需补服。如果在服用洛拉替尼后出现呕吐，不要服用额外剂量，而是继续服用下一预定剂量。

塞瑞替尼是一种第二代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，其服用方法与洛拉替尼有所不同。塞瑞替尼的推荐剂量通常为 450mg 或 600mg，口服，每日一次。患者在服用塞瑞替尼时，需注意与食物同服，以提高药物的吸收率。此外，塞瑞替尼的剂量可能需要根据患者的个体情况和耐受性进行调整。如果患者在服用塞瑞替尼期间出现严重的不良反应，医生可能会建议减少剂量或暂停治疗。