格列卫需要基因检测吗
格列卫需要基因检测吗
是的，服用格列卫前需要进行基因检测。格列卫（伊马替尼）是一种小分子蛋白激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠间质瘤（GIST）等疾病。其作用机制是通过抑制特定的酪氨酸激酶活性来阻止癌细胞的增殖。在治疗前进行基因检测，可以帮助医生确定患者是否携带对格列卫敏感的基因突变，从而预测药物的疗效并制定个性化的治疗方案。
例如，在慢性髓性白血病患者中，约95%的患者存在费城染色体阳性（Ph ），其BCR-ABL融合基因是格列卫的主要作用靶点。通过基因检测，可以明确患者是否存在该基因突变，从而判断格列卫是否适用。此外，对于胃肠间质瘤患者，c-KIT基因突变的检测结果也对格列卫的疗效有重要影响。
格列卫使用过程中需要避光吗
格列卫在使用过程中不需要避光。与一些光敏性药物（如顺铂、达卡巴嗪等）不同，格列卫在光照条件下不会发生光化降解，因此在储存、运输和使用过程中无需采取避光措施。不过，患者在使用任何药物时，仍需严格按照说明书的要求进行操作，以确保药物的安全性和有效性。
格列卫耐药后怎么办
格列卫耐药分为原发耐药和继发耐药。原发耐药是指患者在使用格列卫的六个月内肿瘤持续增大，这通常是由于患者携带某些对格列卫不敏感的基因突变，如PDGFRA的D842V突变等。继发耐药则是指患者在初始治疗有效后，随着时间推移出现疗效下降或肿瘤复发的情况，这与基因突变的进一步演变有关。
对于耐药后的处理策略，首先需要通过影像学检查和基因检测等手段明确耐药类型和原因。如果患者出现继发耐药，可考虑以下几种方法：
- 更换药物：可选择其他酪氨酸激酶抑制剂（如达沙替尼、尼洛替尼等），这些药物对某些耐药突变具有更好的疗效。
- 增加剂量：对于部分患者，可在医生指导下适当增加格列卫的剂量。
- 联合治疗：结合其他药物或治疗方法，如免疫治疗、化疗等，以增强治疗效果。
- 参加临床试验：对于晚期或难治性患者，参加临床试验可能获得新的治疗机会。
总之，格列卫耐药后的处理需要根据患者的具体情况进行个体化调整，患者应与医生密切沟通，制定合适的治疗方案。
收藏
回复(0)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
