路一直都在

两年前的4月15日下午，我回到家，爸爸坐在沙发上让我给他挂号，我听到很害怕，因为那是他第一次主动说让我给他挂号。询问后才知道他背痛 腿肿 暴瘦。那天下午，他给他的弟弟打电话，忍不住哭了，我猜测他自己也知道肯定是哪里出了问题。

那天晚上，我查了又查，心里更没底了，第二天早上起来去医院前，我给我的堂姐打电话，我让她和我一起陪我爸去医院，大概是心里有预感不太好。因为腿肿，我挂了心内科，医生询问病情，他说背痛还有暴瘦，马上给我们开了ct。到了下午，幺爸打电话给我问我结果出来没，我看检查单上写的24h，就说没有出来。结果我打开医院公众号，看到报告，写着肺部占位。发消息给我当医生的表妹，她立马打电话过来，我问她到底是什么，她很不忍心告诉我，说是肿瘤。

后来，为了尽快确认病理，转院到了我表妹所在的医院。当天下午在门诊找呼吸科医生看了片子，医生看着肿瘤那么大了，说大概是晚期了，我从诊室出来留我堂姐和表妹在诊室继续听医生的建议。紧接着很快住进了医院，哄骗着爸爸是阻塞性肺炎，做了穿刺。因为当时面临五一，五一节爸爸妈妈要办六十岁生日，我无论如何要让他出院一起。我记得当时爸爸给我说，如果五一节出不了院，他就在医院输液，我和妈妈回去办生日宴。一向那么爱热闹的爸爸竟然说出这种话，他肯定很痛。

五一前我们的病理结果还没出来，主治医生打电话催了又催，找我谈话，告诉我不管病理结果是什么样的，肯定是CA，没得跑了，给他说了五一节要办生日宴，他说那明天就打管子用药。我当时什么也不知道，听到打管子害怕了，我坚持要出院，等着五一后去华西找周清华教授，看看有没有手术机会。

生日宴的时候，大家都看出来爸爸生病了，因为原本就很瘦的他更瘦了。五一后的一个下午，我约上我堂姐去找我妈，给我妈说了爸爸的病情，妈妈愣住了，我安慰她说我在呢，一切都交给我。在去见周教授的前一天，爸爸的病理结果出来了，肺肉瘤样癌。第二天见周教授，没有评估上手术，让我们做两次化免再去评估。回来赶紧带着爸爸去医院住院用药，因为爸爸血象不好，第一次没有用铂类，用了紫杉醇 安罗。后来为了手术，我一直鼓励爸爸要多吃营养的，也开始喝蛋白粉。第二次我们终于用上了紫杉醇 卡铂 替雷。两次化免后，拿到了入院证。在等待期间我一直很犹豫，我一直想着等爸爸自己准备好的时候再去手术，所以我一直在等，等他主动说我们一定要去手术。终于在24年10月底，他说我们去手术吧。我赶紧在11月初去华西找了唐老师，其实我一直也很犹豫，结果在门诊，唐老师说，根据你们的用药，现在已经用了六次了，肿瘤很大可能不会缩小了，他愿意为我们手术，给我们带来一丝希望。真的真的很打动我，在门诊唐老师就定了手术时间，回来收拾好就赶往华西做手术了。

术前我们的肿瘤大小9.2cm*7.7cm，我一直祈祷淋巴结没转移就是最好的结果。最后我们的大病理出来PCR且淋巴结没有转移，那一刻我哭了！我甚至怀疑当初确诊时候的病理，但当初穿刺的医院病理科全国排名前列，加上这种罕见类型，一定是上级审了又审才出的结果。但我不甘心，借了切片去协和，结果还是一样的。

但不管怎样，我们熬过来了。根据主刀医生的建议结合我们当地内科医生的意见，我们术后单免一年。

现在不知不觉已经确诊两年了，这一路很艰难，但我们走过来了。

无论怎样，我们在，就还有希望！