逢生之守得云开见月明

聊聊我这几年的治疗和心理路程,无需华丽的语言,虽说是往事不堪回首,但情节胜在跌宕起伏,毕竟这是我这多灾多难的人生的重要组成部分。

我是2019年12月27日确诊的,后背右肺叶后下半段在ct引导下取组织,免疫组化显示侵润恶性肿瘤来源于肺腺癌,同时也做啦派特ct检查,原发病灶为右肺叶后半段,大小为20*22,suv值超过10,双肺多发结节,右支气管上和下多发淋巴结转移,肺门多发淋巴结转移,右胸膜牵拉侵犯,伴随肺炎少量积液,三级高血压,肾上腺增粗,子宫肌瘤等。图片


医生说都是靠右侧转移属于肺内,但不能手术啦属于晚期,如果不治疗三到六个月生存期,让我用血液做个基因检测说是有百分之五十的突变率,那个时候咱就是个250,医生说啥是啥,也不知道医生为啥不提前多预留出来用组织做,好避免血液检测里百分之三十的假阴率。检测结果送外地说是快一个月能出,咱也不能干等着,我咳嗽的死去活来,走路都得走走停停,胸闷气短,躺不下,越到晚上越严重,医生给我开啦点抑制神经中枢的可待因片,其他的啥也不给开,说是因肿瘤原因引起的别的不管用,但在这期间给我出啦方案是一线化疗药培美曲塞➕卡铂。

由于我的静脉肉眼都不可见,护士长给我做啦科普,建议我Picc深静脉置管或者永久性深静脉输液港,可以有效保护浅表静脉,避免出现脉管炎等。于是2020年元旦我被推进外科手术室,当时说是一个小时内可以的完成的手术,我因血管太细,需要仪器定位,多处毛细血管破裂导致我手术进行三个小时,留啦满地都是血,会诊啦其他外科医生协助完成。中间医生可不吝啬给我打啦老多麻药,等手术完成歪向左侧的脖子都麻木啦,家属在外边都急眼啦。要知道在没得这病时我是个晕血晕针的人,咱也不知道关键时刻我竟然是潜力股啊!眼不花啦,头也不晕啦!

但我命运多舛啊!第二天忍着伤口的疼痛就要下蝴蝶针进行给药化疗,结果针插入不回血,还输不进去液体,我急的满头大汗,手术医生赶紧从家打车来给我处置,告诉我输液港埋的深啦,我必须使用特殊长针,那个时候医院的针规格有好几种,经过探索我必须使用19往上的针才回血,而且至今我都要往一个地方有疤痕针眼的地方扎,否则前功尽弃!我的天神呀,28天左右维护一次,由于经常化疗输液,我的伤口恢复得并不理想,甚至感觉脖子都是歪的,不敢随意转动。胶布贴膜我还过敏,伤口附近全是皮疹,经常被护士小姐姐惊恐围观!这都不算事,不当误进药也行。

第一天化培美,我已经做好心理建设,早在这之前我疯狂百度,逢人就聊,所以不太紧张,在这之前我吃啦三天的善存,医生不让停,屁股上还打啦一针红色维生素b6,各种防过敏,呕吐,提高免疫力,护肝的辅助药也接踵而来,一直打到傍晚,没当误我干饭,当时我心里想这玩意有啥痛苦的不过如此呀!高兴不过太早,半夜有点尿频,小肚子下坠,第二天卡铂上来啦,我得噩梦才开始,这东西用个遮光袋上来的五百毫升的,妈妈呀,慢慢悠悠的光这个就打啦两个小时➕,不敢快点,晚上折腾不排大便,恶心,头晕,胃疼,口苦,怕油腥味道,葱花,方便面味道,榨菜都得用水涮着吃,初期每次只能喝点米汤硬吃几只蝉蛹或者蛋类,大概五天后恢复疯狂干饭,副作用最让我忍不了的是上面想吐,下面想拉,两股力量对流形成肠胃痉挛,我将会痛不欲生,四肢无力,裤子都提不上,冷汗湿透,灵魂飞出,只能默念佛祖保佑。

因为肠胃粘膜脱落,大便为球状外表裹着白色粘膜,如果两天不排除以后都很难夹断,肛裂痔疮接踵而来,失眠咳嗽吐不完的痰和酸水,睡觉胃疼用枕头顶着胃,绝望抑郁,那都是我的至暗时刻呀!

但好在我学习和交往能力炸裂,给大家简单总结下培美搭档副作用我是如何应对,经管我是摸索着才走过来的,罪当时可是没少遭。化疗前三天就开始每天服用善存复合维生素或者叶酸,直到几期化疗结束再停,化疗当天准备品种丰富的水果洗干净切块放到床头备用,为啥切块主要是东西小入口方便可伴酸奶有助于消化,期间不能吃西柚类和石榴,杨桃以免降低药效影响肝脏解毒,水果有助于补充维生素c等,化疗药打上时请大量喝热水,对肠胃好,有助于排毒,水量三斤到四斤左右,上洗手间别嫌弃麻烦,当你一趟接一趟,尿液无色最佳,高蛋白质搭配青菜易消化食物为主,可加补汤,五红汤等可预防骨髓抑制。饭后适量运动,按揉腹部有助于消化。

副作用将会再第二天缓慢出现,次日早晨饭前一小时空腹吃保护胃粘膜,抑制胃酸药物为奥美拉唑或者兰索拉唑等,早餐小米粥或者杂粮粥破壁,保证每天摄入水煮五分钟六个蝉蛹或者蛋类,胆红素高可不吃黄,病人蛋类摄入量为常人一倍。胃疼痛辩证可吃肝胃去痛片和一些能让肠子蠕动的药物,乳酸菌素片,益生菌,双歧杆菌等有助于消化调节肠道菌群。呕吐时让医生给你开帕洛诺司琼或者盐酸昂丹司琼,甲氧氯普胺片等。

如果出现神经痛失眠可吃甲钴胺营养神经,失眠分等级严重可中西结合,西药最初可吃安定,艾司唑仑,阿普唑仑严重可加唑吡坦,也可加量遵医嘱也有抗抑郁作用。气血够用运行好,肾精足,疏肝解郁,不五内烦心,脾胃吸收好,肺气足整个化疗期间副作用将会迎刃而解,切记此时中药搭配只能扶正,对症下药,化疗期间易出现牙龈肿痛淋巴结肿痛,口腔卫生饭后簌口早晚刷牙,抗生素能不吃的别吃,改为中成,抗生素会对免疫药化疗药靶向药相互干扰,时间长啦抗生素耐药,那是用来以后肺部出现感染救你命的药,必要时留到最好保命用!

女性化疗期间会出现内分泌失调,月经失调,闭经,量大或少,用药可调理,当出现一会冷一会热时,汗出,五内烦心时请注意更年期来袭,无论男女请用药调理。化疗走肝时皮肤变黑,斑加深,身上脱皮,起静电,脸上或者头皮出痘毒素出,身上可抹身体乳芦荟胶保湿,以纯棉内衣为主。

住院时每天温水可加盐,植物牙膏清洁下体外阴肛周,避免感染,两天不排除大便必须干预,请服用麻仁润肠丸,芦荟胶囊,乳果糖等加加长开塞露诱导大便排除,绝不姑息,预防肠梗堵和肠胃痉挛发生,肛裂痔疮产生,因为排便困难也会累积毒素诱发心脏病等。培美加铂类会有少量脱发不必过度担心,旧的不去新的不来。保持愉悦心情。补充当出现咳嗽时请分清缘由对症可解,肿瘤原因只能等到肿瘤得到有效治疗可解,期间可服用可待因,止咳水,口含益美滋无糖原味薄荷糖加宣肺止咳口服液里面有罂粟壳成分疏风解表最爱!不是肿瘤原因可用肺炎可用头孢克肟,苏黄胶囊,川贝念慈膏,蛇胆川贝液,咽炎药,润肺药,甘草片等,有病根的,注意季节变幻保暖,冷风吸入。可做有氧运动,深腹部呼吸锻炼肺活量。加大肺叶扩张!

化疗药伤害血管,有条件使用深静脉PICC置管或者输液港,静脉炎血管皮肤变黑不要用热毛巾敷,避免感染,操作不正确,偏方是是敷土豆片抹磺酸粘多糖乳膏等,现医院有乳膏贴直接贴患处。从确诊到用药在省城肿瘤医院历经九天时间。

出院后,肺炎咳嗽严重,转而三天后住进本市肿瘤医院,激素加抗生素治疗十二天略有好转。出院没多久又去省城第二次化疗,此时疫情爆发,诸多不便产生,滞留省城,二次疗后评估肿瘤没变化,但第三次还是维持原方案,医生让我第四次时再换方案。第四次疫情原因无法入省院,转而回家本市化疗,本市给出原方案加帕博利珠加贝伐单抗治疗,彼时那已经是在基因没突变无靶向药用时最好的方案啦!也得到啦省肿瘤医院肯定。诸而尝试新方案,开始很顺利化到卡铂时,四肢开始肿胀如虫咬,心跳加快,恶心头晕,但仍然坚持化完,也没将情况反映给医生,回家途中下车就开始呕吐,以为是正常反应。第五个疗时化到卡铂,药物刚入静脉几分钟,就又开始出现上述症状,家人要找医生,我不让以为可以坚持过来,没想到几分钟后,全身开始皮疹,耳道奇痒,嘴唇发乌,面色苍白,吞咽困难,呼吸急促,并伴有肠胃痉挛,腹泻,冷汗出等,紧急关头,家人赶紧找来医生为我施救,进行脱敏治疗。

两个小时后缓解,将卡铂临时换成奈达铂救场。这样在家完成两次新方案又来到啦第二次评估时刻,发现原病灶无变化,右锁骨上淋巴结出现疑似转移病灶为0.7*10,建议穿刺。我坚持更换化疗药,被改为紫杉醇白蛋白加顺铂加帕博利珠加贝伐单抗,鉴于卡铂过敏史顺铂之毒性稀释分三天给药,开始啦我对化疗药的副作用的新认知。白紫并没让我像紫杉醇一样服用大量激素和上监护仪,但副作用属实不容小觑,毒素会沉淀累积于四肢关节末梢神经,双腿绵软无力,虫咬般刺痛,只有吃甲钴胺和止痛药缓解,加上三天顺铂副作用让我生不如死,体内内分泌失调开始长达一年的闭经,失眠,焦虑,三级高血压雪上加霜,心律失常,肠胃负担重,一个月最多出现十几次高频肠胃痉挛,经常昏倒失禁,怕声音怕亮光,

毛发在一次白紫后寸草不生,身上忽冷忽热,热时如脱离啦水的鱼,随时缺氧而亡。现在想想应该是内分泌引起的更年期提前并延长,应该中药扶正调理,可惜啊我就那么硬生生抗过啦所有,没人指点我,当时西医不建议中药,说怕吃坏肝肾。白紫方案两期后评估锁骨上淋巴结微乎其微,原病灶缩小三分之一,最终七化后迎来稳定,去化疗改免疫和贝伐每21天维持。带好资料飞上海复旦医院,咨询维持此方案。结疗后体感渐强,此时已经不咳嗽啦。心情也愉悦啦。

但好景不长,几个月后,又开始咳嗽,肿瘤长回啦原来大小图片

有锁骨上淋巴结也被确诊是转移,这才几个月时间,又复发和转移,说明我对化疗也不是很敏感,而且光靠化疗也只能让自己的身体透支严重,并且看不到任何希望。2020年此时网络平台已经发展的不错,通过网络信息机缘巧合下我们联系到啦甘肃省武威重离子医院,因为晚期上海重离子不收,甘肃医院在交流中告诉我经过系统治疗会延长生存期提高生存质量,去之前也争取啦我其他主治医生的意见,他们说如果你有保险的话或者经济实力雄厚可以一试,每尝试一种新的治疗可能对自己都是一种赌注,赢啦你活,输啦你无悔吧!

我自己的性格是认可做小白鼠也不愿意坐以待毙。得啦这个病希望是自己争取来的,但也要建立在理智之上,上天对我不薄,在我患病确诊前商业保险生效,所以看病都能报销,唯独重离子不确定,联系公司说不给报销,但我家人也毅然决然筹款为我做治疗啦!几十万不是小数目,我既兴奋又忐忑不安,怕人财两空,当时非常矛盾,也很自私,因为年轻啊,我才40,这么好的年华上有老下有小很多牵挂根本放不下,我想活着见证奇迹,哪怕遭罪也在所不惜!医院看我意志坚定,也给我申请减免啦一定费用,共计做四个野得照射,因为部位太多需要制作两个体位模具有趴着的和仰躺罩住头颈部的。

模具严丝合缝定位和定制模具还有治疗方案用啦一个星期时间才上机治疗,每次在幽闭的治疗室被牢牢禁锢住,心里紧张又压抑,前后定位时间最初长达快两个小时,因为位置多,定位时间长,真正治疗可能就几分钟,就是为啦精准,每天照射时间不固定,经常半夜凌晨,随叫随到,医院刚开张营业,这台金刚重离子机器是中国自主研发的我那时应该是前一百名患者,服务态度特别好,但心里依然忐忑不安,重离子也是属于放疗的一种,副作用基本是最后几天才出现的,最开始皮肤变色,腋下颈部溃疡红肿,溃疡面痒的让人抓狂,接着就是吞咽困难,产生了食道炎,气道里大量的浓痰还咳嗽不止,肺炎气管炎,高烧,食欲降低也接踵而来,在上机时每分每秒都是煎熬,都得靠吃止痛药泰勒宁来坚持,下机后得靠人扶着,身上的汗都湿透啦!

前后共计四十多天才结疗出院。出院回家后医生的建议让我后续再化四个疗来稳固,我心里一阵恶寒,以为就此能拜托痛苦的治疗,看来是我太天真啦!

但谁叫咱是个听话的人,干啥也不能半途而废啊,于是回家调整状态准备接受紫杉醇白蛋白加顺铂化疗,放疗后的溃疡面用氯化钠清洗干净,自然干后涂抹皮肤生长因子凝胶,没多久就好了,留下黑色素沉淀那都不是事,食道炎用的康复新液和铝碳酸镁,严重的可加利多卡因和激素,肺炎严重可吃头孢克肟,排痰可做雾化氨溴索。因为能干饭我没有产生骨髓抑制。

化我人生中第八个和第九个疗时,身上开始出现大量皮疹,心也特别烦躁,医生给我开啦氯雷他定,不能压制又给我开啦扑尔敏一起吃,好转。鼓起勇气排除万难化第十个时,医生语重心长的找我谈话,说我现在免疫力低下,硬化只能适得其反,劝我好好养身体,留得青山在不怕没柴烧,我内心一阵雀跃,顺坡下驴的接受了一组贝伐单抗后就办理啦出院。年后回重离子去医院复查图片

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结果是肿瘤仍然有活性,咱也不知道这玩意咋就跟那野草似的,野火烧不尽春风吹又生呢!我这破败的身体可经不起折腾啦,医生不在勉强我化疗啦,pd1已经尝试啦,这次让我用pdl1,免疫药度伐利尤。因为没有做免疫表达也不知道阴性阳性,只能满怀希望的勇于尝试!共计用啦十几期,免疫性肺炎再加上放疗后的副作用,我得胸腔产生啦大量的胸腔积液,那个时候加上胸膜粘连增厚,呼吸都是痛的,疯狂吐痰,躺都躺不下,肋骨神经如针扎,怀疑自己骨转移,迫不及待的又住进来医院做啦第四个派特图片

结果是缓慢进展,幸运的是没有骨转移,放不放积液听我自己的意愿,我对放积液和化疗很抵触,于是医生给我出啦安罗替尼加免疫方案,并会诊啦康复科,做啦二十多天的火龙罐艾灸,隔一天一针的胸腺法新,让我迅速恢复免疫力,有所好转,但安罗替尼的副作用无法小祛,本身就高血压,更加雪上加霜,全身乏力,胃疼恶心头晕吐酸水牙龈出血,刚恢复的月经又开始失调中,于是我就想到办法,选择中午吃安罗,吃完就躺着不动避免消耗体力,保护胃粘膜的药也吃上缓解不少。浑浑噩噩过啦几个月,我开始出现啦严重的失眠和焦虑,头也晕晕的胀胀的于是家人带我做啦第五个派特。图片

当天结果没出来的时候,医生在电脑上看身上的病灶很严重,尤其是胸膜侵犯那块,语重心长的跟我说你得遭点罪啦,我微微一笑,心想这些年的罪它也没少遭啊!还有啥罪是我遭不了的?于是做派特的当天下午护士小姐姐穿着防护服进隔离病房,继续开启我的化疗生涯,鉴于铂类过敏单化培美加贝伐加信迪利,我欣然接受。第二天刚解除隔离,派特结果一到手,医生就有一个很大的坏消息告诉啦我,说我脑转移啦,是多发的,可能肿瘤在五六个左右,这说明留给我的时间不多啦吧,我的眼泪簇簇的往下流,还来不及悲天悯秋,医生说她能救我,问我想活就听话配合,我乖乖的答应说你们说啥我都听,也不谈条件啦,医生赶紧给我预约啦增强脑核磁,说是低于两毫米的结节看的更清楚。

结果出来时医生表情很凝重,说是肿瘤有八九个之多,期中有几个接近两厘米,但幸运的是都是脑实质转移,而且对功能上没有压迫,给我出的方案是激素加甘露醇降低水肿等待时机做伽马刀放疗,打算分两批做,后经与家人协商考虑我体能不错,决定带定位器分两天操作小剂量出数,三个月后如果有没消亡的在做第二次补剂量。上机的第一天有做啦增强脑核磁定位,拇指粗的螺丝钉打啦少许麻药拧进啦前额头和后颅骨上,脑袋一阵酸胀,我手扶着定位器一声没吭,我看见家人偷偷躲在门口哭,我还笑着安慰他们说我不疼,第一天反复定位放疗啦一个小时,待到带定位器过夜时我体会啦头疼欲裂的滋味,吃啦止痛药也无法入睡,一晚上还吐啦好几遍,硬熬到第二天天亮,早早安排我做啦治疗,医生又开始忙忙碌碌进进出出,我很好奇,问医生,肿瘤很多吧!你们辛苦啦!医生打趣到十五个肿瘤呢!

不少啊!卧槽,我震惊,家人隐瞒我至深啊,这是怕我挺不过去吗?我没有埋怨他们隐瞒我,这么做肯定有他们的道理,我对家人说,我有知情权,说破无毒,我就想你明明白白的走,呸呸,乌鸦嘴,我不走!当定位器被卸下来那刻,我好像又获得啦新生!

又住院消水肿个三四天办理啦出院。回家后火速被社区隔离到家不得外出,隔离期间我由于上火炎症水肿放化疗后遗症并发啦高烧,但坚持不吃消炎药,第八天时给医生打啦电话,医生说马上吃抗生素消炎,我乖乖的吃啦几颗头孢克肟好转后果断停药,在家负责大吃二喝来迅速恢复免疫力,按照医生的方案在家继续化疗,化完第五个疗时我又去甘肃武威做啦第六个派特,此时命运的齿轮将要发生重大改变。图片
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这五个疗后身上病灶没有好转,头部暂且不致命,医生打算给我更改化疗方案,由于用贝伐单抗和信迪利副作用出现啦心率135的增高现象,心血管壁增厚服用啦合心爽,鼻腔出血,腿关节麻木等副作用,医生这次给我化吉西他滨八天疗法加派安普利加贝伐单抗,此化疗风险很大,最大副作用就是骨髓抑制,所以血常规勤着做规避风险。家人和医生还打算排除万难要给我取出组织来做我人生中决定我命运的第二次基因检测。

由于原发病灶放疗后已经膨胀不全,首选高异常摄取的胸膜病灶。因为积液特别多只能在ct的引导下操作,打啦三枪取出组织若干,第二天宣告活检失败,打算给我做气管镜是必也要给我整掉一块肉不可,就当我认命时,好心的医生给我出啦个主意说,积液这么多,顺便放胸腔积液,用积液来做,如果失败再退而求其次。这感情好啦。于是这次在彩超引导下首先放出五百毫升积液备用,然后用抽出四管积液用于脱离癌细胞,癌胚抗原检测和做免疫组化。千恩万谢从总院出来打算在院子里椅子上小硒后再做救护车回重离子中心医院,由于早晨空腹,预留导管忘记关闭,胸腔大量积液涌出,应该是产生啦胸膜应激反应,顿觉得呼吸困难,视线模糊,脸色苍白,弱弱吐出几个字,我难受,便躺倒在椅子上啦。

家人迅速呼救来医生,把脉微弱,怀疑低血糖,赶紧让我含糖缓解,此时我已经大小便失禁,血压急降。好半天才缓过来点,由于救护车要往回开,不想司机为难,我也着急着回去换裤子,不打算调整就坐车返程,途中司机考虑我病情危重加快行程,由于空间密闭,没多久我就开始晕车,二十分后抵达说在医院,医生护士抬着担架上即将昏迷的我给我打气,在我耳边跟我聊人生聊亲人,唠叨没完,我只想睡觉,他们不让,上啦监护仪氧气等设备,挂上各种静脉营养液体,眼前围绕很多人,有给我更换裤子的,有铺隔尿垫换尿不湿的,也有会诊心脏科的医护人员,看着心率缓慢上升医生终于松了口气,嘱咐我缓过来吃饭不让下地解手。

几个小时后我勉强吃啦点东西又活过来啦,但坚持撤掉监护仪和氧气,更换被褥,清洗下体,他们也拿我没办法。几天时间放啦几千毫升积液,病理室又来抽拉我一管血和用积液做成的蜡块一起邮寄到基因检测公司去做二代测序,积液是恶性的,里面的癌胚抗原非常之高,医生又让我做三次的激素加顺铂灌注直达病灶我同意啦!经过这一系列的治疗,我被折磨的小脸蜡黄,正感叹这啥时候是个头时,老公兴冲冲的跑进啦我的病房,告诉我有药吃啦,我当时一怔,才反应过来,我是基因突变啦吗?配上药啦!

得到肯定答案,鼻子一股热流瞬间涌啦出来,流鼻血啦,要不是激动流鼻血我就得高兴的爆血管。经过两年半的治疗我终于在2022年八月份基因突变啦,而且是有钻石之称的奥可融合突变,而且共计三代靶向药,期中二代起都可突破血脑屏障,可实现长时间带瘤生存!天啊!经历啦那么多的苦难,我也要有我的春天啦!出院前我还尝试啦nk自血回输的自身免疫细胞培养临床项目,一年四到六次搭配靶向药据说可以起到延缓耐药提高免疫力锦上添花作用。

回到家后,2022年八月六日正式开始服用靶向药阿来替尼。头几个月出现皮疹,便秘,口苦,失去味觉,肌素激酶过高,引起双腿无力,肌肉疼痛,牙齿酸软无力,月经失调,后又开始腹泻等副作用后,体重增重十三斤,面色红润,高血压高心率消失,因祸得福,体能已经今非昔比,服药后四个半月后怀着忐忑的心情做啦人生中第七个派特图片

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当时正处新冠病毒,所以淋巴部分异常摄取,其他病灶消失,头部做增强脑核磁,病灶稳定,无生命危险。抗癌取得阶段性胜利,这之后头部也水肿过,期间加过三期贝伐单抗,水肿消失,贝伐撤。如今细胞回输nk做过四期,中间胸腔积液恶性转良性用来做TILs细胞培养一期,2023年十月复查后才出院,由于体感好忍住没有再做派特的冲动,用的其他复查手段,结果出来病情稳定良好!

45个月抗癌历程,我的血泪史,其中的心酸不是几句话可以盖伦的,能有今天的反转和惊喜不难看出我是个积极乐观的人,到什么时候我都不愿意向命运妥协,从患病以来一直积极学习,乐于助人,在快乐和苦难中成长,支撑我走过来的唯一信念就是我不想在默默无闻中死去,希望自己活着有所价值!未来也将投入无限的为人民服务当中,携手和战友们创造抗癌奇迹!图片


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现在回头看,已是轻舟已过万重山😊
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2023-10-18 15:39:02
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你真的经历了好多,从你的的语言里也能感受到你积极的态度,太棒了
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2024-01-31 15:21:11
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您很坚强!谢谢您的分享。加油!祝好!
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2023-10-18 15:31:54
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人世间之所以美丽,因为有你这样的人在,加油💪
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2023-10-18 18:33:59
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加油姐姐,太励志了,我向你学习,愿你破荆斩棘,一路生花
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2023-10-18 11:17:03
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真不容易,坚忍不拔的毅力令人佩服,向你学习!祝愿越来越好!
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2023-10-18 11:33:49
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故事很长,慢慢看。你还年轻加油!
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2023-10-18 12:18:27
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加油
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2023-10-18 12:33:27
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好厉害又不平凡的历程,有痛有淚有笑点,希望你能自始一帆风顺,一起加油!
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2023-10-20 01:59:05
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2023-10-18 21:32:50
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2023-10-20 05:03:51
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2023-10-19 09:28:34
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凯特,感谢你的分享!太感人了!你很坚强、勇敢、乐观!相信你会越来越好!苦过甘来,祝福你健康幸福每一天!向你学习!
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2023-11-26 13:00:13
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泪目, 太不容易了。幸好坚持了。 长长久久的哦
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2024-03-28 13:21:30
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很详细!一路走来不容易啊
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2023-10-18 09:17:38
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厉害了!一路走来确实不易,但能苦尽甘来,迎来曙光,加油!
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2024-03-31 13:56:34
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妹妹真是太不容易了,经历了那么多次的考验,守得云开见月明,相信后面会越来越好。我必须像你学习,积极面对挑战,不向命运妥协,一起加油战胜病魔。
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2023-10-18 23:53:14
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一气读完了,好厉害好坚强的学习榜样!
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2023-11-06 16:03:39
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你真的很坚强,要我早放弃了。
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2023-10-18 18:13:39
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勇敢坚强坚韧的凯特,榜样!
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2023-10-18 18:48:30
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加油!祝越来越好
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2023-10-19 22:30:18
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真不容易💪💪💪
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2023-10-18 10:58:18
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你真的特别坚强,全程看完潸然泪下,病人真的太痛苦了,家属也跟着难受!但是所幸你所有的苦没有白受,一切都向好的地方发展,愿你越来越好!
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2023-10-20 19:59:55
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山穷水尽疑无路,柳暗花明又一村。
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2023-10-19 16:26:30
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之前一直觉得凯特姐姐很热心,在群里有什么问题都回复,没想到你真的经历了这么多,还好都熬过来了,以后会越来越好!
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2023-11-10 11:00:48
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凯特姐姐,请问自身免疫细胞回输费用是多少呀,请问是找的哪位主治医生做的呢
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2023-11-10 11:03:08
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2023-10-19 08:53:35
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我已泪目
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2023-12-24 08:20:08
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加油
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2024-03-14 14:33:36
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太牛了,性格百折不挠,终于拨云见日!
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2024-01-17 23:54:07
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
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妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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