战斗又一次开始
最近有朋友私信我的情况，一直忙着各种看病咨询锻炼，所以没有发帖子！
其中，吡咯替尼和化疗药是口服的。在进组之前，我老公带着方案去了301咨询了专家！301专家给的治疗方案也是吡咯替尼+化疗。他们医院没有伊尼妥单抗和雷帕霉素。我们随后又去找了非常熟悉也算朋友的化疗部内科大夫，（这里我就称她为：朋友大夫）她让我退组，马上住院化疗，用静脉输液方式。她说退组后可选方案非常多，药也多！并且伊尼妥单抗是可以买到的，应该已经进了医保！（如果进组我还需要等待一周才能用药。）
今天刚从医院回来，基因突变检测为p13k突变！确定肝转移，独立病灶，就是肿块有点大6*3cm，肺部结节代谢稍有增高，让随诊！原本上周主治大夫让我进实验组，但是电脑分配给我分到对照组！那么，肯定有朋友想知道实验组和对照组方案是什么？如图：
其中，吡咯替尼和化疗药是口服的。在进组之前，我老公带着方案去了301咨询了专家！301专家给的治疗方案也是吡咯替尼+化疗。他们医院没有伊尼妥单抗和雷帕霉素。我们随后又去找了非常熟悉也算朋友的化疗部内科大夫，（这里我就称她为：朋友大夫）她让我退组，马上住院化疗，用静脉输液方式。她说退组后可选方案非常多，药也多！并且伊尼妥单抗是可以买到的，应该已经进了医保！（如果进组我还需要等待一周才能用药。）
因为我的肿块比较大了，从pet ct报告出来那天，她就让我尽快用药。（期间一直催我。）
今天做了核酸和抽血，周一用药！
今天上午，在做核酸之前，我跟老公在医院楼下坐了一会，他思考了一下之后说是不是先口服后，口服没效果再静脉化疗。于是我俩把这个想法又跟朋友大夫说了一下，她当时坚决回复我：不行！坚决不行，过来住院！她说现在需要把肿块化小，指标降下来，后面稳定了实在不想化疗，再改口服！
坚决不同意现在使用口服药，而且她说吡咯替尼副作用也大，在这里她能检测我的各项指标，相处了这么久，我知道她一定是深思熟虑才这样坚决的为我考虑的，否则一般的大夫肯定不会这样！
我想治疗同时中药也加上！减少副作用！
现在就安心的等待周一入院！新的战斗开始了！我相信我一定可以的！
亲爱的自己，加油啊！
收藏
回复(89)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
甜甜9278其实两阴一阳的和三阴的都是新辅助化疗比较好，不然不知道化疗效果好不好，如果化疗效果不好的话，治疗过程中很容易发生进展，尤其是年轻的，新辅助化疗最好能达到pcr ，如果没有达到，术后应该要继续治疗，巩固疗效加强监测。
举报
2021-07-26 06:56:17 有用(3)
回复(0)
觅友_H391069抱抱，有爱你的家人，这么好的医生，加油
期待你的好消息。
期待你的好消息。举报
2021-07-25 17:23:08 有用(2)
回复(0)
懒洋洋的小姐姐加油，还是听朋友大夫的，完全为你的病情争分夺秒！
举报
2021-07-23 18:32:15 有用(2)
回复(3)
勇敢人生难道是在治疗结束的时候就转移了吗？我觉得你的朋友医生真的是太好了，加油💪
举报
2021-07-25 10:40:05 有用(2)
回复(3)
甜甜9278赫兔阳性的容易转移肝和骨，用吡诺效果会很好的，加油💪
举报
2021-07-26 06:48:49 有用(2)
回复(0)
妮58.12-15.加油
举报
2021-07-23 17:16:33 有用(1)
回复(0)
破晓的微光加油！
举报
2021-07-23 17:18:36 有用(1)
回复(0)
晏如加油
举报
2021-07-23 17:24:25 有用(1)
回复(0)
妮子57加油！
举报
2021-07-23 17:31:57 有用(1)
回复(0)
自来卷70.09++-@17.04加油加油＾０＾~
举报
2021-07-23 17:36:13 有用(1)
回复(0)
好好爱自己27加油
举报
2021-07-23 17:37:06 有用(1)
回复(0)
赵赵 ☀️her2➕加油！很多人用比洛和卡培效果很好。注意补充体能～
举报
2021-08-01 16:22:04 有用(1)
回复(0)
觅友_H33644C76加油
举报
2021-07-25 11:20:32 有用(1)
回复(0)
未来可期2019肿块那么大，平时没有察觉肝部不适吗？
举报
2021-07-26 13:52:04 有用(1)
回复(0)
向阳花2020-5加油
举报
2021-07-23 22:45:34 有用(1)
回复(0)
人生如梦7103加油！一切都会好的！
举报
2021-07-25 11:45:36 有用(1)
回复(0)
昏鸦-helen加油！
举报
2021-07-25 11:45:55 有用(1)
回复(0)
福州梁秀加油
举报
2021-07-23 22:59:59 有用(1)
回复(0)
夹缝中的小草加油
举报
2021-07-23 19:44:42 有用(1)
回复(0)
安安626加油！
举报
2021-07-25 12:18:09 有用(1)
回复(0)
我爱白白加油
举报
2021-07-23 19:50:12 有用(1)
回复(0)
2021爱你们加油妹妹
举报
2021-07-24 23:11:35 有用(1)
回复(0)
wx_8693753017加油
举报
2021-07-23 20:13:20 有用(1)
回复(0)
觅友_W0712B505加油！
举报
2021-07-27 19:13:29 有用(1)
回复(0)
心香一瓣加油
举报
2021-07-23 23:59:03 有用(1)
回复(0)
贝贝褀加油
举报
2021-07-23 20:21:33 有用(1)
回复(0)
觅友花不语相遇2020我认识的病友有个表姐也是肝转的，应该转移好些年了，经常化疗的。不过人家从初诊到现在过去25年了。想想以前的医和药，比之现在差多了吧。
举报
2021-07-27 20:00:45 有用(1)
回复(1)
坚韧之竹我和你分型一样HER2型，早期，前哨淋巴无转移，我在靶向治疗过程中肺转移（2019年6月），我果断用白紫输液化疗。我现在挺好。病友与我一样靶向治疗中肺转移，她是口服拉帕替尼 希罗达 ，一开始管用，但很快就有进展，改成吡咯替尼 口服长春瑞滨，又有进展…现在输液治疗中。所以，一定要输液治疗，一定要输液治疗，输液 口服靶向药。化疗为主，吡咯替尼是挺好的靶向药，至于拉肚子，医生有办法。我一直吃汤药调理，感觉挺好。
举报
2021-07-26 05:49:03 有用(1)
回复(9)
水丝2020-70老公真好，加油。
举报
2021-07-26 15:54:54 有用(1)
回复(0)
程桦加油
举报
2021-07-23 21:22:28 有用(1)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
推荐关注
