ASCO丨胰腺癌专题报道【4】

手术、化疗一直是胰腺癌治疗的首要黄金方案。然而,因为确诊难度大、分型复杂,甚至很多患者面临着扩散转移的情况。靶向药就是近年来对胰腺癌一种有利的治疗方式。这也要求医生对患者的基因有着全面的了解。


我们常见的胰腺癌基因有BRCA1/2,然而胰腺癌的相关基因有很多个,常见的如CDKN2A、TP53、ATM等。2020年ASCO的专家学者对KRAS基因变异为胰腺癌治疗的意义进行了分析。我们一起来看看最新研究怎么说。



胰腺患者中KRAS变异的临床综合分析(PDAC)



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背景:大约90%的PDAC肿瘤是由KRAS突变被激活引起的。尽管针对不同KRAS变体的治疗已经有雏形,但是对常见的KRAS变体(如G12D,G12V,G12R)和不常见的KRAS变体(如G12C,Q61H,Q61R)仍然存在很多未知。


方法:研究人员回顾分析了1475名接受分子治疗的PDAC患者的实际结果。通过一线治疗的选择来分析总体生存(OS)和无进展生存期(PFS)。研究人员将特定的KRAS突变的患者结果与KRAS G12D 队列进行比较。


结果:KRAS G12V 和 G12R变异的患者的总生存期更长;基于5FU疗法(例如FOLFIRINOX)的患者的无进展生存期PFS也是如此,但吉西他滨 / 白蛋白紫杉醇组并没有显示出具有统计学意义的PFS。KRAS Q61则显示出了相反的趋势。患有KRAS野生型肿瘤的患者总生存期也有所改善。


结论:在这个庞大的国家数据集中,研究人员证明了KRAS突变状态和特定变异似乎在胰腺癌中具有患者的预后和预测作用。



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