官方已证实——“吃屎抗癌”?甚至改善前列腺癌耐药,你没听错...

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如果有人告诉你:“吃屎也能抗癌”,你八成觉得他疯了,但这话却是FDA(美国食品药品管理局)认定的。


2022年起,“粪菌疗法”就真的被写进了正经肿瘤治疗的指南,甚至被视为免疫治疗失败患者的“补救希望”之一。而对于被长期内分泌治疗、放化疗折磨、肠道菌群几乎“被灭绝”的前列腺癌患者来说,这个听上去离谱的疗法,反而可能真能带来新机会


  01  

肠道菌群,癌症免疫力的“发动机”


肠道是人体最大的免疫器官,约70%的免疫细胞在这里“驻扎”[1]。人体内100万亿个微生物(主要在肠道)维持着免疫平衡、代谢调节、抗炎、抗癌等关键功能。


对于接受新型内分泌治疗、ADT(雄激素剥夺治疗)、靶向治疗等治疗方式的前列腺癌患者来说,长期用药可能使肠道菌群多样性下降,有益菌减少[2],坏菌(如具致炎作用的拟杆菌属)占上风,导致:



免疫功能下降:T细胞活性降低,抗癌免疫减弱[3]


炎症状态增强:促炎细胞因子(如IL-6、TNF-α)上调,癌症进展风险增加;


新陈代谢紊乱:短链脂肪酸(SCFA)如丁酸盐减少,促进癌细胞侵袭。


图片来源:摄图网


这些变化会直接影响内分泌治疗的效果及肿瘤进展速度。


  02   

粪菌移植(FMT)——听着重口,做法正规


粪菌移植(FMT)就是将健康人的肠道微生物“移植”到患者体内,纠正失衡菌群。2022年,Rebyota成为全球首个FDA批准的FMT制剂,用于预防艰难梭菌感染[4]。2023年,Vowst获批上市,成为全球首个粪菌胶囊药物(是的,就是“便便胶囊”)。


为什么肿瘤领域也开始关注FMT?因为最新研究显示:


FMT可逆转免疫耐药状态,提高PD-1/PD-L1免疫治疗反应率[5]


FMT联合PD-1抑制剂+抗血管生成药物(贝伐单抗)治疗肠癌,病灶缓解率达20%,疾病控制率高达95%[6]


在黑色素瘤中,FMT让部分免疫耐药患者重获免疫反应[7]


部分动物实验提示,FMT可提高荷瘤小鼠对化疗(如顺铂、5-FU)的反应性[8]


图片来源:摄图网


尽管这些研究主要集中在消化道癌与黑色素瘤,但它也为前列腺癌免疫治疗耐药、进展慢性炎症控制提供新思路。


  03   

FMT在前列腺癌患者中的应用潜力


内分泌治疗耐药问题


2024年一项在《Cancer Immunology Research》发表的研究显示,肠道菌群可调控前列腺癌激素反应路径,缺乏乳酸杆菌属、双歧杆菌属等“有益菌”可能促使癌细胞转化为去势抵抗状态(CRPC)[9]。FMT可能延缓或逆转这一过程


骨转移相关慢性炎症


骨转移患者常伴高炎症状态(如CRP、IL-6升高),FMT通过提升SCFA水平有助抑制RANKL活性、减缓骨吸收,间接改善骨痛


疗效预测与个体化治疗


某些菌群丰度(如阿克曼氏菌)被发现与免疫治疗反应性相关,未来或可通过菌群检测指导个体化FMT或益生元干预。


  04   

FMT怎么做?有哪些难点?


目前FMT在前列腺癌仍处于临床前/探索阶段,具体应用形式包括:


灌肠或肠镜定植:需住院、操作复杂,但定植效果好;


胃管/鼻肠管注入:风险略高(呕吐、误吸),对重症患者不友好;


口服胶囊:如Vowst,方便、无创,但费用高昂(约12万元/疗程),仍限适应症。


图片来源:摄图网


主要难点:


合适供体筛选困难(需排除感染、代谢病风险);


定植稳定性受个体差异影响


伦理与患者接受度问题(很多人心理难以接受)。


  05   

不靠“吃屎”,日常饮食也能养好菌群


2024年《Nature》发表的大型队列研究发现,高纤维、低脂、富含益生元的饮食能显著提升肠道微生物多样性。对前列腺癌患者尤为重要:


①富含低聚糖(低聚果糖、低聚木糖):洋葱、大蒜、韭菜


②膳食纤维:燕麦、苹果、南瓜


③糖醇类(乳果糖):酸奶、发酵乳制品






总结






“吃屎抗癌”并非笑话,而是肠道微生态干预的新方向。对于前列腺癌患者,尤其是内分泌治疗后菌群失衡者,FMT与益生元饮食或将成为辅助性抗癌利器——科学,且值得期待。








前列腺癌

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本文仅基于疾病科普分享,不能代替医院诊疗。意见仅供参考,具体治疗方式请遵医嘱。本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。












内容制作及支持

责任编辑:觅健科普君

封面图片来源:摄图网+稿定设计

[1] Belkaid Y, Hand TW. (2014). Role of the microbiota in immunity and inflammation. Cell, 157(1), 121-141. 

[2] Sfanos KS et al. (2018). The gut microbiome is associated with androgen metabolism in prostate cancer patients. Cancer Discovery, 8(11), 1352-1364.

[3] Routy B et al. (2018). Gut microbiome influences efficacy of PD-1-based immunotherapy against epithelial tumors. Science, 359(6371), 91-97. 

[4] Khanna S et al. (2022). A novel microbiome therapeutic, RBX2660, for recurrent Clostridioides difficile infection. The Lancet Infectious Diseases, 22(8), 1232-1241.

[5] Baruch EN et al. (2021). Fecal microbiota transplant promotes response in immunotherapy-refractory melanoma patients. Science, 371(6529), 602-609. 

[6] Davar D et al. (2021). Fecal microbiota transplant overcomes resistance to anti–PD-1 therapy in melanoma. Science, 371(6529), 595-602. 

[7] Matson V et al. (2018). The commensal microbiome is associated with anti–PD-1 efficacy in metastatic melanoma patients. Science, 359(6371), 104-108. 

[8] Iida N et al. (2013). Commensal bacteria control cancer response to therapy by modulating the tumor microenvironment. Science, 342(6161), 967-970. 

[9] Pernigoni N et al. (2024). Commensal bacteria control prostate cancer progression by modulating androgen metabolism. Cancer Immunology Research, 12(2), 180-193.


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