指南推荐！抗癌新希望就在眼前，胃癌患者不妨一试！

在家庭经济条件不理想、后线治疗“无药可用”等困境下，临床试验是突破治疗瓶颈的关键路径之一。

《CSCO胃癌诊疗指南》推荐一些患者积极参与临床试验，例如当标准治疗失败（如一线、二线治疗无效），存在特定分子标志物（如dMMR/MSI-H、Claudin18.2阳性等）需探索新疗法等情况时，患者可以为自己争取更多生机。

临床试验是针对人体（包括患者和健康志愿者）开展的系统性研究，旨在验证新药、新疗法的疗效与安全性，同时探索药物在体内的代谢规律。

对于胃癌患者来说，参与临床试验有哪些好处呢？

图源觅健版权图库

当然，研究也会有一些可能风险，主要是可能产生不良反应、不一定能达到预期疗效以及一些其它潜在的未知风险。

临床试验是一个在新药上市前必不可少的过程。一项新药经过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验后，便可以向国家药品监督管理局（NMPA）提出上市申请，一旦该新药被批准上市，就可以在市场上面向大众进行销售，而这一系列的时间大约需要10年。

临床试验一般分为I-IV期，必须按顺序依次进行。

🌅 临床前研究（1-3年）：细胞/动物实验验证抗癌机制，通过毒性测试后才可进入人体。

🌅 I期试验（1-2年）：招募少量志愿者，评估药物的安全性、耐受性、作用机制，探索代谢规律以及可能的副作用。

🌅 II期试验（2-3年）：初步评估疗效，确定最佳剂量和给药方案，并进一步确认药物的安全性和常见副作用。

🌅 III期试验（3-5年）：进一步验证药物的长期疗效和安全性，识别罕见副作用，并与现有疗法进行对比，确证生存期延长等硬指标。

🌅 IV期监测（上市后）：药物上市后，监测药物在人群中的长期安全性和疗效，识别罕见副作用，探索新适应症。

注：国外已上市药物（如PD-1抑制剂）进入中国也需完成本土化试验，确保亚洲人群特异性数据

图源觅健版权图库

有觅友问：“参加试验，是不是就是当小白鼠呢？” 

互助君答：当然不是，受试者（患者）的安全始终摆在首位！

参与的临床试验都经过了前期严格验证，同时患者也会受到法规和医学伦理的保护，接受研究团队的定期监测与密切评估。

①伦理铁律：

✍独立伦理委员会（含医学、法律专家及社区代表）全程监督。

✍签署知情同意书前，医生需详细解读方案、风险及替代疗法，患者可随时无理由退出。

②安全兜底：

临床试验过程中，研究者（医生）会对受试者（患者）的安全（如：不良反应等）和疗效进行定期监测和密切评估。

想参与临床试验的觅友，如何行动起来呢？

第一步，信息获取：

登录网站“药物临床试验登记与信息公示平台”（http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html）查询胃癌相关试验

或者关注【胃癌康复圈】定期发布的权威招募信息。

第二步，精准匹配：

携带病理报告、基因检测结果至临床试验中心，由研究者评估分期、体能状态等入组条件

第三步，知情决策：

与主治医生深入沟通，结合家庭支持、交通成本等综合决策。

图源觅健版权图库

临床试验是科学与人文的双重守护。对于标准治疗失效的胃癌患者，这可能是打开生命之门的钥匙！

若对临床试验仍有疑问

可以扫码添加我们的健管师进行咨询

点赞分享，科普学习，提醒身边人 ↓↓↓