三年

【坐标】贵州贵阳

【确诊时间】2018年7月

【确诊年限】3年





刚开始发病,在17年的12月份,脸颊长了几块红斑,手上也有,因为我从小就长冻疮,所以我以为是冻疮,就没有管它,随着天气越来越热,到了18年4月份也没有见好,随后口腔长溃疡,有点低烧,感觉像感冒又不是,开了感冒药吃,去了当地的皮肤科医院看,医生诊断是湿疹,吃药治疗一个月没有效果,不痛不痒,我就没去管它,6月开始关节痛,脚后跟,膝盖,上厕所蹲下去就起不来,早上起床也会僵硬一会,感觉身体软又说不出哪里不舒服,我都忍过去了,也没去医院,我从小就没怎么生病,对去医院看病一点意识都没有,直到7月,眼睛肿了,我妈看我一天死气沉沉的,喊我去挂个肾内科看看,我才去看,到医院给医生说了情况,医生说你这个怕是狼疮,还是查查放心点,开了一千块钱的检查单,当时还挺心疼钱,哈哈哈......在家等结果的期间,我在百度查了一下,看着图片上的红斑,我心里觉得不可能,我又没长蝴蝶斑,心里感觉踏实了,等去拿结果的时候,医生看到我直接说,是狼疮,家人来没,安排住院,上激素,我说不可能吧,我又没长斑,而且我平时也健身,医生说,就是因为你平时运动,才会压到现在,根据我说的情况,应该17年就该确诊了,拖到现在也是命大,小时候有个同学尿毒症就是听到说什么激素之类的,后来还是去世了,当时也听不进去什么,眼泪自己就流出来了,打电话给我妈,说要住院,我妈让我先回家,找人看看再说,我姨妈是医院的护士,找了最好的医生给我看,确诊是系统性红斑狼疮,也没床位,开了激素,纷乐那些,就让我回家吃着,刚确诊吃药那段时间,日子真的很难过,胃痛,头痛,头昏,手抖,长激素痘,长胖,灰指甲,屁股骨头痛,掉头发......我自己觉得没吃药我都还要好点,吃激素真的太磨人了,每天查着百度,我也没长图片上那种红斑啊,总是怀疑自己是不是狼疮,所以我决定出外省去看病



在这条求医路上,我都是一个人,一方面是节约路费,二是父母身体也不好,自己能走就自己去,看了十几个医院,都说是狼疮,注定了,我也不想跑了,那就只有乖乖吃药呗,在华西调整了治疗方案,吗替+激素+纷乐+骨化醇+泮托拉+钙

这是我18年10月份剃头的时候,我不知道这脸是胖,还是肿,反正绷着的,激素6颗,吗替4颗,其他辅助药各1颗,因头上身上长痘,又痒又痛,开了一些皮肤科的药,中药也有,加上掉头发,所以剃了,当时觉得眼不见心不烦,后来我后悔了,又冷又丑,天天戴帽子,脸又大,口罩都戴不下,出门复查别人看我一眼我都怕,很自卑,慢慢的,病情稳定了,头发也长出来了


这张是我19年10月份,激素1颗,吗替4颗,辅助药各1颗,脸小了很多,头发又粗又黑,本来还要长点的,我中途剪了很多次,激素少了,身体也舒服很多,除了吃药的时候知道自己是病人,平时我就该干啥干啥,也没怎么忌口这些,别学我,我是吃海鲜什么的不过敏,吃方面自己把握,吃了不舒服就别吃,每个人不一样,病情活动的时候一定要忌口


发病到现在刚好三年,平时逛逛街,吃吃好吃的,心情愉快,激素也停了,纷乐2颗或者赛能1颗,钙片和骨化醇一直吃着,平时会吃维C,不知道是不是维C的功劳,确诊以后我从来没有发烧过,感冒2次,一次我妈传染的,一次回老家,温度低穿少了,平时我穿得很多,不会让自己冷着,冻疮也没长了,治疗期间没吃过任何补药,没吃过任何偏方,检查结果一切正常,偶尔补体会低一点,主要是我熬夜太凶了,这个大家别学我



我也曾迷惘无助过,有幸遇见你们,还有我的主治医生们,我才能一步一步走到现在,希望我的过程能帮助到才确诊的病友们,灰暗的日子终将会过去,一定要有信心,积极配合治疗,一切都会过去的,不是鸡汤,是事实,我不是个例,我妈同事也是狼疮,她是很严重的那种,那时候治疗都不规范,换血透析都做过,25年了,药全停了,现在很好,她是一名护士,平时比较忌口,也懂得保养,我相信还有很多很多......反正大家一定要按时吃药,按时复查,忌口防晒,不要信偏方,目前是治不好的,也不会死,千万不要查百度,我也是被吓过来的,差点放弃治疗,还是要相信国家,相信医生,总有一天会治好的,虽然我不懂医学,但我总是觉得会治好,因为我觉得我指标真的挺好的,医生也说我停药的概率很高,今年快结束了,希望明年能有好消息,也希望大家也要好好的

附上我吃药时间

6:30吗替 餐前1小时 餐后2小时

7:00胃药 餐前半小时

7:20早餐纷乐 纷乐需要与餐同服或牛奶

8:00激素 副作用小

16:30吗替 餐前2小时

18:30晚饭纷乐 同服

21:30钙骨化醇 可以分开吃 我懒就一起吃

不是每天都这样,有时候时间会差十分钟到半小时左右,主要看我好久起,还有早餐好不好弄,早上吗替我一般在床上吃了又睡,不要杠我吃药时间,药怎么吃我问了医生也看了说明书,还要看个人,比如胃不好,就饭后再吃,我稳定得快离不开按时吃药,和我妈监督我忌口,活动期没吃过辣椒,发物,基本都是鸡蛋白,鸡肉,鱼之类的,现在稳定了,吃就比较随心所欲了,还是按时复查,3个月或者半年一次,药还是按时吃的,偶尔会起不来,好了,说得太多了,也是我三年来的一个总结,目前一切都好,未来会更好






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谢谢分享,让我慢慢有心理准备,等待自己激素4-6颗时的肿样。我怕到时候会自卑,会接受不了。但看到你们,我相信后面还是可以美美的。
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2020-12-07 17:51:19
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谢谢分享
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2020-12-08 19:02:12
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你图片那个是血管炎啊
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2020-12-07 17:27:22
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看到希望了,一起加油(ง •̀_•́)ง
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2020-12-11 19:44:10
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激素6颗的时候,我脸肿得像猪头一样,也剪了一个光头。
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2020-12-07 12:38:34
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2020-12-14 18:46:39
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我可能也是身体好,17年就有蛛丝马迹却压到19年9月才发病
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2020-12-07 08:47:13
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坚持不懈是抗狼的精神
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2021-03-19 20:51:00
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向你学习
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2020-12-06 21:44:10
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有没有激素吃15粒的,大激素好担心
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2021-02-20 11:37:58
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你有尿蛋白吗
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2020-12-07 09:05:30
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知道了,你的经历,突然对这个病有信心了,听你的好好吃药一定会更好
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2020-12-06 21:47:28
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请问感冒的时候停药吗,医生说感冒停吗替,但是我好像是轻微感冒,我怕感冒加重,开始吃了小柴胡颗粒和999感冒颗粒
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2021-11-27 17:57:15
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写的真好,过程很详细,介绍很完善,在你身上看见的希望
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2020-12-06 21:50:25
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亲,你在确诊系统性红斑狼疮的时候有用过环鳞宪胺治疗吗?
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2021-05-02 18:17:52
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亲,你在贵阳那个医院看的,我在贵阳中医附属第一医院治疗
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2021-06-06 13:35:33
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正能量,看到了希望,好棒
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2020-12-07 09:38:06
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光吃纷乐,不吃其他药?
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2020-12-07 13:39:42
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有肾炎吗,还吃吗替吗
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2021-05-24 12:39:21
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发病时就没有内脏损伤吗,现在还吃激素吗
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2020-12-07 10:02:42
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亲,屁股骨头痛有骨坏吗?
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2020-12-07 18:12:49
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很厉害 写的很好
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2020-12-06 23:08:55
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谢谢分享,我们这些刚确诊没几个月的确实在最黑暗的日子,相信我们也可以很快好起来。大家一起加油
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2020-12-06 23:10:01
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2020-12-06 23:10:04
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感谢分享,希望明年能听到你的好声音呀~~
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2020-12-07 10:25:37
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2020-12-06 23:19:10
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真好,继续加油
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2020-12-06 23:45:34
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我刚的病的症状和你一样,冻疮老是不好,去了皮肤科看的。过了两年才知道去风湿免疫科!
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2020-12-07 01:04:20
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激素吃多久停的,是医生安排停的吗?
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2021-01-06 10:39:10
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我看完你的帖子了,想起了去年我在重庆西南医院复查的时候在输液室输环磷酰胺,也是一个贵州女狼,她可能还在活动期吧,感觉她状态不太好,不过她很热情,陪着她的还有她老公和一个活泼的女儿,对于我这个同病相怜的陌生人显得特别亲切,唯一一次见面也是一年多以前了,不知道她近况如何,只希望她能健康喜乐吧。
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2020-12-08 00:03:16
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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