关于耐药后，基因检测的疑问
妈妈基因检测EGFR G719X基因少见突变，先开始吃易瑞沙，其他症状减轻，但是胸水控制不住。就改换阿法替尼，有效。实体肿瘤在7个月时，减少了3mm，其他淋巴结等地方依然有，但是没有不好的变化。
现在7个多月了，妈妈开始出现咳嗽渐渐加重，白色泡沫痰也越来越多的情况。担心是阿法的缓慢耐药。
因为第一次做基因检测的时候，只做了EGFR，不知道是否还有其他的变异。
1、如果现在再做基因检测，除了790M外，还有没有必要把所有的突变都测一下呢？？
2、临床上，这种EGFR G719X少见变异，是否会伴随着其他的基因突变呢？
3、还有后续有没有什么，经验之言呢？
谢谢大家，小的真是六神无主，拜谢大家指路了！谢谢！
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为你千千万万次我爸爸也是G719X罕见突变～靶向药五个月了～下周要去复查了～我也很担心耐药～如履薄冰
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2019-11-18 13:00:27 有用(0)
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绝望中找寻希望少见突变，阿法替尼是最对症的靶向药，如果耐药，有必要重做基因检测，做的全一些，至少十基因检测。
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2019-11-15 10:15:18 有用(0)
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觅友_P232861我建议你去医院复查一下，不要全凭猜测，如果耐药，可以做个全基因的检测，比较详细
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2019-11-22 07:10:04 有用(0)
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布衣而行缓慢耐药可以考虑做个基因检测
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2019-11-15 10:37:57 有用(0)
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