请问在国内在家输液的可行性

现在老爸无突变,用k药骨转的厉害,还有脑转,头晕。原发病灶倒是稳定。只能勉强走走,大部分都躺着。不想再频繁去医院。但还不想放弃。除了正在吃安罗替尼,有耐药趋势。想下一步吃184,但是还思考要不要换o药,或者尝试i药。所以想问问大家有没有医生请到家里输液的这种模式。谢谢!!

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
正规医生不可能的
举报
2019-10-15 14:27:24
有用(0)
回复(1)
社区医院的家庭医生确实是不提供的
举报
2019-10-15 10:37:35
有用(0)
回复(0)
如图
举报
2019-10-15 10:39:24
有用(0)
回复(0)
我家病人输注了十二次欧狄沃,有五次是在就诊医院输注的,其余七次我们都是在自己家里输注的。还有十次唑来膦酸也是在自己家里输注的。为我们输注的是我们的亲属,是我们当地市医院的护士。我作为患者家属,知道欧狄沃药物的配比和整个输注流程操作要点,我知道唑来膦酸输注和水化,我告诉孩子们怎样操作就行了。省去了我们每次去医院的诸多麻烦。我们在家里输注的根据是每次在医院输注我们都沒有不良的输液反应。如果条件允许,输注这些药物最好是在医院进行。
举报
2019-10-15 14:56:15
有用(0)
回复(2)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100370 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
37955 阅读
阅读全文