SNOOPY地摊第一季总结升华

     承蒙大家抬爱,昨天的SNOOPY地摊热闹非凡,总接待达到460人次。在最高峰的时候,我甚至能感受到觅健系统都被拖垮,短暂不能回复。SNOOPY更是从早上八点忙到深夜十一点,连续十五个小时累并快乐着。晚上十一点多收摊后,SNOOPY听了足足半小时音乐才平复下来,涡轮增压发动机在高速运转后,都需要怠速降温才能熄火。


     数百个病例,情况各不相同,你们的问题,其实是一个个纠结,但纠结都包含着爱意。丈夫和妻子、父亲和儿女、祖辈和孙辈,你们的纠结都真实而温暖,给了我做这件事情的动力和勇气。下面我将对大家的“纠结”进行总结探讨,请带齐你们的智商,坐稳扶好,老司机要开车了。


纠结一:我现在该使用免疫药物了吗?

SNOOPY:PDL1高表达(大于50%)的,不管你现在处于哪个治疗阶段,请马上考虑采用免疫方案。低表达或者阴性,免疫药物可以排在靶向药之后,与化疗一起,排在抗血管生成药物之前。也就是说,请在靶向药无效或耐药后启动免疫治疗,且建议联合化疗。


纠结二:我该采用单药方案还是联药方案呢?联药怎么联?

SNOOPY:PDL1高表达(大于50%)的,直接采用单K药;低表达或者阴性的,考虑采用半剂量卡铂(每次约60毫克)加O药的方案。无论表达高低,都可以根据自身情况,在用药前进行放疗,放疗能释放抗原,辅助免疫药物起效。如果TMB高于10,可以考虑联用Y。如果病人无法耐受铂类化疗,可以考虑阿帕替尼加O药的方案。


纠结三:为什么要联合半剂量卡铂?SNOOPY是瞎掰的吗?

SNOOPY:在与免疫药物的联用中,化疗是把双刃剑。不用或者用少了,免疫抗原释放不充分,免疫药物“有枪无靶”。用多了,免疫系统被破坏过度,免疫药物“有靶无抢”。按照标准EP方案联用免疫药物,病人通常在4到6次后就无法耐受化疗带来的副作用,而免疫药物此时正处于巅峰,方案陷入无以为继的尴尬境地。将化疗药物改为半剂量卡铂,可以大大提高化疗耐受性的同时,最大限度释放免疫抗原,配合免疫药物去起效。说到底,还是SNOOPY那句老话,平衡的艺术。这个方案已经实操过,并证明其能达到预设的平衡。


纠结四:消炎药和激素会影响免疫药物起效么?

SNOOPY:我曾经专门就这个问题请教过我背后的天团,他们一致表示,常规性的消炎药和激素使用,是不会对免疫药物造成影响的。大家可以放宽心。


纠结五:术后要不要使用靶向药或者免疫药物进行防御性治疗?

SNOOPY:在术后的病理和基因检测中,如果发现了药物靶点或者PDL1高表达的话,可以选用对应的靶向药和免疫药物进行防御性治疗。持续时间可以参照敏感肿瘤标志物的变化情况。我记得昨天有位病友,术后CEA高达150多,我觉得这压根就不是防御性治疗了,而是必须主动出击了。


纠结六:靶向药有药敏基因,但却迅速耐药,后续方案怎么选?

SNOOPY:这种情况,考虑病人体内基因突变情况复杂,处于一锅粥的状态,继续靶向大多不会有太好的效果。建议转入化疗加免疫的方案。具体使用上,可以考虑先标准剂量双药化疗先压一压,然后转入半剂量卡铂加o的方案维持。最后,还可以反过头来吃对应药敏点的靶向药,如此循环。


纠结七:免疫治疗如何逐步停药?

SNOOPY:CR后,先停辅助性的化疗药,转入单免疫药物维持状态,然后拉长免疫药物的使用周期,每次拉长一周,直至拉长至8周后停药。如果剩余还有病灶的,视情况决定是否采用根治性的放疗手段。我的观点是如果不发展,就不予处理。


纠结八:有超进展基因怎么办?是不是不能用免疫药物了?

SNOOPY:即便没发现超进展基因,也有超进展的可能。超进展的原因,目前还众说纷纭,我更倾向于与肿瘤微环境这一目前无法预测的情况有关。我还是建议可以尝试的,尤其是那些高表达的病人,潜在收益比潜在风险大,使用密切观察就行了。


纠结九:免疫药物使用中要注意些什么?

SNOOPY:免疫性肺炎、胰腺炎、甲亢、甲减,这些常规的副作用大家都是知道的,也可以通过激素很好去处理。但是,有一点我是要提醒大家的,就是关注D二聚体指标,尤其是高表达的病人。原因是,免疫药物起效时会引起炎性因子风暴,表达越高,风暴越猛烈,这会引起D二聚体飙升,血液粘稠导致中风。所以高表达病人在使用药物前,提前两个礼拜吃阿司匹林预防,是很有必要的。


     以上九大纠结,就是我对昨天问题的归纳和总结,希望能给大家一点提示,省却了大家爬楼的痛苦。本次地摊也正是圆满结束了,有没有第二季,就看你们的反馈了。最后,我还是要引用滨崎步my all的语句作为结束语:“多少时光,我们一同经历。多少路程,我们一起走过。至今我们所留下的,纵然不够完美也灿烂过。如今在这里,那些结晶,正闪耀着骄傲的光辉。一直都那么开心和快乐,坦白说并不是那么回事。然而我们永远,都不会是孤身一人。想让你看见梦想的所在,没有终结,没有消亡。真的很想看见那样的梦想,那正是我的愿望。想要一直守护在你身旁。”

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看完snoopy大神的治疗方案~不知道大家有没有一种…就是…我有点不知道如何表达了~就是那种觉得突然特别欣喜~有种癌症通过这个方案是可以被治愈的感觉~
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2019-09-04 19:40:13
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求生欲满满的跟帖更让人落泪……
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2019-09-10 14:00:15
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大神领头羊。我来晚了 最近很纠结。我爸肺鳞癌3b,转移左肺门、左纵隔、双侧锁骨上窝淋巴结,测了12基因全阴、pdl1阴。目前白紫 奈达铂二化结束,二化出院做了放疗定位发现基本没变化,稳定。现在准备同步放化疗,是在三化维持原方案白紫 奈达铂同步,然后采用半铂加k,还是说先四化结束,再考虑用ep方案同步放化疗,然后再用k?希望解答,不胜感激额
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2019-09-07 23:14:23
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太棒了,听君一席话,胜读十年书。这是挂多少钱的专家号也买不来的知识和耐心,感谢的无私付出,让我们永远不孤单!
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2019-09-15 19:52:27
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温暖的你让我们在绝望中抱着希望 感谢!
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2019-09-06 23:45:37
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您好,大神,我爸爸肺磷癌已经二年多了,动了手术,化疗及放疗,几个月又复发,之后一直用k药与化疗,第六次上停化疗,单药维持,之后肿瘤一直在1.4*1.2,现在十次已经结束,肿瘤一直还是1.4*1.2,我们一直纠结是继续用药还是停药,或者是拉长时间,辛苦大神给点建议!
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2019-09-17 19:28:00
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太全面了!太权威了!病友们的真正免费大礼包受教收藏。
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2019-10-14 16:50:35
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抗血管生成的靶向药用了就不能用免疫了吗?
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2019-09-15 19:21:10
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爱您,大神!
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2019-09-04 20:31:42
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不但摆地摊,而且还划重点,真是尽心尽力!虽然没提问,但从回复中学习不少,谢谢你的付出!期待第二季由地摊升级到大超市
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2019-09-04 11:37:33
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深入浅出,一看秒懂,感谢分享。
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2019-09-04 15:56:49
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你怎么那么优秀?
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2019-09-04 13:37:49
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精品的帖子,收藏了,谢谢您
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2019-09-06 16:31:56
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SNOOPY大神你是暗夜中的一盏明灯,多少患者和患者家属都因为有你的经验指导而有了与病魔抗争的方向,为你点赞!辛苦了!谢谢!
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2019-09-04 11:07:06
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大神,我想再来请教下,我爸4月体检的时候CEA 4.3,上个月才确诊为肺腺癌晚期,昨天用K药前血检CEA 10.7,CA199正常,CA152 69.7,CA125 234.3,从结果来看,糖类抗原125较高,CEA一直不怎么高,这个CEA的值有代表意义吗,还是仅代表我爸对这个指标不敏感。
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2019-09-04 23:26:04
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太厉害了!为你的大爱点赞!不愧为大神
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2019-09-04 20:36:51
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肺癌1期已经做过手术,医生没有让化疗,基因检查没有靶点。目前出院后吃饭没有胃口。就这样观察复查吗?请给个指教。
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2019-12-20 19:30:28
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谢谢大神,感恩有您
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2019-09-05 08:28:38
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比如安罗可以和免疫药物一起用吗
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2019-09-05 00:04:00
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照亮了无数人的抗癌道路!给无数人带来希望与信心!天使在人间
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2019-09-04 17:53:56
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有你真好,怎么才能跟你沟通呀,看到我的的求生欲了吗
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2019-10-20 17:11:50
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送上鲜花!
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2019-09-04 21:10:04
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不容易,不当医生是医学界的损失,不知专家医生看了会有何感想?收藏了,慢慢看
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2019-09-04 21:10:08
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这是凝结精神与智慧的功德贴。这个悲伤的人群,太需要。谢谢!!
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2019-09-04 11:53:55
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现在如果你是我的主治医生就好了!
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2019-09-04 21:20:12
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我们今年3月发现肺腺癌晚期多发转骨,服用易瑞沙,但一直拜读你的大作,且受益匪浅。非常赞同你的观点:靶向药耐药后启动免疫治疗(联合化疗)的看法!也一直关注着免疫治疗的其他有关文章。希望大神继续摆地摊,帮助更多的人!
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2019-09-11 07:35:20
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科大作坊主的归纳思维真不是盖的。特别是提到激素的影响,我家一直小剂量使用,对免疫影响不大
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2019-09-04 12:12:47
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snoopy哥,您说的拉长用药只有在cr后才能拉长吗?在起效后可以拉长用药来延缓耐药吗?因为我看有的人甚至5/6针后就有进展。谢谢您
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2019-09-04 14:50:10
有用(2)
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真的天天都希望看到你的帖子,有你,我们会有方向和信心。
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2019-09-04 13:12:23
有用(2)
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大神,日本的免疫细胞治疗有用吗
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2019-09-04 19:58:04
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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