达妥昔单抗B注射液双通道药房价格对比

达妥昔单抗B注射液双通道药房价格对比
达妥昔单抗β注射液(Dinutuximab beta)目前在国内的单支价格约为5.8万-6.5万元人民币,规格为20mg/4.5ml。该药已纳入国家医保目录乙类,属于"双通道"管理药品,患者可在定点医院或定点零售药房购买并享受医保报销。
双通道药房价格与医院药房基本一致,但部分地区可能存在5%-10%的浮动差异。以标准治疗方案计算(每疗程5支,共5个疗程),总药费约145万-162万元,医保报销后患者自付比例约为30%-50%(视各地医保政策而定)。需注意,该药需冷链运输,非正规渠道可能存在保存不当风险。
达妥昔单抗B注射液吃多久见效
该药为静脉注射制剂,非口服药物,采用静脉输注给药。疗效评估需以治疗周期为单位:
  1. 首个评估节点:完成第2个疗程(约第8周)后进行初步疗效评价,通过影像学检查(CT/MRI)和肿瘤标志物(如尿VMA/HVA)判断肿瘤负荷变化。
  2. 主要疗效显现80%的客观缓解病例出现在完成3-4个疗程后(约12-16周)。高危神经母细胞瘤患者需完成5个完整疗程(约20周)作为一线免疫治疗周期。
  3. 长期生存获益:无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)的显著改善需随访2-3年才能确认。该药的核心价值在于降低复发率,而非快速缩瘤。
治疗期间需密切监测疼痛、发热、低血压等输注反应,前2个疗程反应较重,后续疗程耐受性通常改善
达妥昔单抗B注射液是什么药
达妥昔单抗β是一种抗GD2单克隆抗体,属于肿瘤免疫治疗药物。
核心属性
  • 靶点:神经节苷脂GD2(高表达于神经母细胞瘤细胞表面)
  • 机制:抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒性作用(CDC),激活免疫系统杀伤肿瘤细胞
  • 适应证12月龄及以上既往接受过诱导化疗并至少获得部分缓解的高危神经母细胞瘤患者,随后进行清髓性治疗和干细胞移植,或用于复发/难治性神经母细胞瘤的治疗
关键临床数据
  • 适用人群:高危神经母细胞瘤(INSS分期3期/4期,MYCN扩增或年龄>18个月伴转移)
  • 标准用法:第1-5个疗程在第1、3、5天分别输注,每次剂量为100mg/m²/天,每个疗程间隔35天
  • 疗效数据:联合标准治疗可将3年无事件生存率从46%提升至57%,总生存率从50%提升至64%
该药需与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-2(IL-2)及13-顺式维A酸联合使用,单药使用效果有限。治疗需在具备重症监护条件的血液肿瘤中心进行。

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