阿来替尼门诊慢特病报销流程

认定门槛：患者需先被二级及以上医院确诊为ALK阳性晚期非小细胞肺癌，由主治及以上职称医师填写《门诊慢特病病种待遇认定申请表》，医院医保办盖章后生效。
备案通道：线下可携申请表、病历、检查报告到医保经办机构窗口；线上可通过“闽政通”App或省级医保小程序上传资料，系统自动校验，办结后长期有效，无需年审。
报销比例：完成备案后，统筹区内职工医保报销比例普遍不低于75%，居民医保不低于60%，年度封顶线各地不同，广州、深圳等地可达20万元/年。
结算方式：医生开具处方时勾选“门诊特殊病种”标识，医院端直接联网结算，患者只需支付自付段；若跨市就医，需提前办理异地就医备案，回参保地手工报销时须提供发票、费用清单、病历复印件。

原研企业：全球由罗氏旗下基因泰克（Genentech）研发，商品名Alecensa®，2015年在美国获批，2018年进入中国。
国内分装：上市初期由罗氏上海工厂分包装，每盒150mg×224粒规格仍沿用原研商标。
国产进展：2025年10月齐鲁制药、豪森药业先后递交ALK抑制剂仿制药上市申请，预计2026年下半年首仿落地，届时价格有望下降30%—50%。

官方立场：说明书明确“随餐服用”，食物尤其是高脂餐可升高血药浓度约3倍，增强疗效。
漏服规则：与空腹靶向药不同，阿来替尼如果漏服且距下一次服药不足6小时，无需补服，切勿双倍追加。
呕吐处理：服药后若发生呕吐，不再追加当日剂量，次日按原计划时间继续随餐服用即可。