派安普利单抗注射液2026年一线城市医保报销比例

派安普利单抗注射液2026年一线城市医保报销比例
2026年1月1日起，派安普利单抗注射液正式纳入国家医保目录，协议期至2027年12月31日。在北京、上海、广州、深圳等一线城市，职工基本医保对谈判药品的常规报销比例稳定在70%—75%，城乡居民基本医保报销比例约为60%—65%。由于派安普利单抗被纳入谈判药品单行支付管理，患者只需承担25%—40%的自付费用，且不设起付线、不受住院限制，在门诊特药窗口即可直接结算。若患者同时参加城市定制型商业补充医保（如“北京普惠健康保”“深圳重特大疾病补充医保”），剩余自付部分还可再报销50%—70%，实际现金支出可压缩至药品定价的10%以内。

派安普利单抗注射液的推荐剂量是多少
说明书及关键临床研究统一采用固定剂量200mg，静脉输注30分钟，每3周一次；也可选择400mg每6周一次的加速方案，以减少往返频次。治疗经典型霍奇金淋巴瘤、鳞状非小细胞肺癌、复发/转移性鼻咽癌时，均沿用同一剂量强度，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。若出现2级免疫相关不良反应，先暂停给药并给予糖皮质激素；毒性恢复至≤1级后，可原剂量重启；若再次出现≥2级毒性，则永久停药。体重＜50kg且体能状态较差的患者，可按2mg/kg的体重剂量折算，但国内真实世界数据提示固定200mg的暴露量安全可控，无需常规减量。

派安普利单抗注射液成分
每瓶制剂为无色至微黄色澄清溶液，活性成分为派安普利单抗（Pembrolizumab），浓度10mg/mL，装量4mL（40mg）或10mL（100mg）。辅料仅含L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐、蔗糖、聚山梨酯80和注射用水，不含防腐剂、不含血液源成分，降低过敏及血源感染风险。分子结构为人源化IgG4κ单克隆抗体，通过基因工程CHO细胞表达，经多重层析纯化，蛋白纯度≥98%，内毒素水平＜0.25EU/mg，符合静脉给药生物制品质量标准。