艾贝格司亭α注射液2026年一线城市医保报销比例

艾贝格司亭α注射液2026年一线城市医保报销比例

2026年,艾贝格司亭α注射液继续以“乙类谈判药品”身份留在国家医保目录,协议期覆盖2026年1月1日至2027年12月31日。在北上广深等一线城市,只要患者符合“既往化疗曾出现重度中性粒细胞减少(ANC≤1.0×10⁹/L)”的限定支付条件,即可享受“双通道”报销待遇:
  • 职工医保先行自付10%,剩余90%按80%比例报销,实际现金支出≈322元/支
  • 居民医保先行自付20%,剩余80%按70%比例报销,实际现金支出≈460元/支
  • 若通过定点药店“双通道”购药,广州、深圳等地可将先行自付比例再降至5%个人最低仅需付约170元

艾贝格司亭α注射液的推荐剂量是多少

说明书与III期临床一致锁定固定剂量20mg每化疗周期仅需皮下注射1次,给药窗口为化疗结束后24–48小时。无需按体重微调,也无需疗程内重复给药:
  • ANC谷底提前抬升:给药后24–48小时中性粒细胞开始回升,第3–5天达峰;
  • 安全性边界:若第5–7天ANC≥50×10⁹/L或出现骨痛、左上腹放射痛,立即停药
  • 特殊人群:肝肾功能轻中度受损、老年及体重极端者均无需剂量调整,重度肝肾不全者禁用

艾贝格司亭α注射液成分

原液为重组人G-CSF双分子与IgG2-Fc融合蛋白,分子量93.4kD,成品为无色至淡黄色澄明液体,不含防腐剂,单支预充20mg/0.6mL
  • 活性实体:通过Fc段延长半衰期,使G-CSF受体持续激活,半衰期≈60小时,支持一次给药保护整周期
  • 辅料仅含枸橼酸、聚山梨酯80、蔗糖及注射用水,无白蛋白及 latex,乳胶过敏者仍可安全使用;
  • 禁忌:对活性成分或任何辅料过敏、骨髓性白血病未缓解、妊娠期及哺乳期禁用

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